Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Granaattiomenan kuoriuutetta ja klooriheksidiiniä sisältävän suuveden vaikutus verenvuotoon harjauksessa

tiistai 23. tammikuuta 2018 päivittänyt: Heba Moahmed Fouad, Cairo University

Granaattiomenan kuoriuutetta ja klooriheksidiiniä sisältävän suuveden vaikutus verenvuotoon joukossa egyptiläisiä lapsia, joilla on täysi pysyvä hampaisto, satunnaistettu kontrolloitu koe

Arvioida granaattiomenankuoriuutetta ja klooriheksidiiniä sisältävän suuveden kliinistä tehokkuutta verenvuodossa harjauksessa ja streptococcus mutansin laskennassa pysyvän hampaiston omaavien egyptiläisten lasten ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida granaattiomenankuoriuutetta ja klooriheksidiiniä sisältävän suuveden kliinistä tehokkuutta verenvuodossa harjauksessa ja streptococcus mutansin laskennassa pysyvän hampaiston omaavien egyptiläisten lasten ryhmässä.

PICO:

Populaatio (P): Lapset, joilla on täysi pysyvä hampaisto. Interventio (I): Granaattiomenan kuoriuute. Vertailuaine (C): Klooriheksidiini.

Tulos (O):

Ensisijainen tulos: Verenvuoto harjauksessa, kriteerit: Potilaalta kysyvä, yksikkö: Binaari. Toissijainen tulos: Streptococcus mutansin laskenta, kriteerit: agarlevy, yksikkö: CFUs/ml

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 12-15-vuotiaat lapset.
  • Yhteistyökykyiset lapset.
  • Molemmat sukupuolet.
  • Lääketieteellisesti ilmainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikomishoidossa olevat lapset.
  • Lapset, jotka käyttävät muita suuhygieniaapuvälineitä kuin rutiininomaista hampaiden harjausta.
  • Lapset, joilla tiedetään olevan allergiaa jollekin suuvedelle tai lääkkeelle.
  • Vanhemmat eivät voi antaa tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Granaattiomenan kuoriuute
Granaattiomena on antimikrobinen, anti-inflammatorinen ja antioksidantti
Granaattiomena on antimikrobinen
Active Comparator: Klooriheksidiini
Klooriheksidiini-suuvesi on plakkia ehkäisevä ja tehokas ientulehdusta vastaan
Klooriheksidiini suuvesi on plakkia estävä aine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenvuoto harjattaessa, Mittaus: potilaskysely, Yksikkö: Binäärinen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Streptococcus mutansin laskenta, Mittaus: Agar-levy, Yksikkö: CFUs/ml
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Salah El Behery, Professor, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa