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시니어 체인지 메이커 연구: 신체 활동 환경 개선

2018년 10월 9일 업데이트: Dilip V. Jeste, University of California, San Diego
Senior Change Makers는 두 개의 8주 프로그램을 비교하는 세대 간 개입입니다. (2) 교육 및 안내 걷기를 통해 참여자의 신체 활동을 증가시키도록 고안된 걷기 프로그램. 조사관은 옹호 프로그램이 8주차에 노인의 옹호 기술, 자신감 및 태도를 더 크게 향상시킬 것으로 기대합니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 연구는 캘리포니아주 샌디에이고에 있는 6개의 시니어 센터에서 수행되며 132명의 시니어 참가자, 16명의 학생 참가자 및 12명의 의사 결정자 참가자(N = 160)가 참여합니다. 3개의 노인 센터는 옹호 프로그램에 무작위 배정되고 3개는 걷기 프로그램에 무작위 배정됩니다.

옹호 중재 사이트의 참가자는 8주간의 옹호 프로그램을 통해 (1) 건축 환경과 신체 활동 사이의 연결에 대해 배우고, (2) 마이크로스케일 감사를 사용하여 신체 활동 환경에 대한 현장 감사를 수행합니다. 보행자 거리경관(MAPS) 미니 도구, (3) 신체 활동 장벽과 관련된 옹호 문제를 선택하고, (4) 의사 결정자 또는 공무원과 소통하는 것과 같은 옹호 활동에 참여합니다. 그룹 세션에는 환경이 보행에 미치는 영향, 잠재적인 보행자 위험 및 해결책, 보행 환경 감사 수행 방법, 옹호자가 수행하는 작업, 성공적인 옹호 프로젝트의 지역 사례, 옹호 실행 계획 만들기, 사실 만들기와 같은 주제가 포함됩니다. 옹호 문제에 대한 시트, 대표자에게 편지 쓰기, 옹호 프레젠테이션 만들기. 학생 참가자는 옹호 목표를 달성하는 데 도움이 되도록 프로그램 전반에 걸쳐 시니어 참가자와 협력할 것입니다. 이 프로그램은 "의사결정자"(예: 도시 계획자, 엔지니어, 시의원 등)에게 옹호 문제를 제시하는 것으로 마무리됩니다.

다른 연구 조건인 걷기 그룹에서 참가자들은 참가자들에게 안전한 신체 활동, 신체 활동을 늘리기 위한 전략 및 가이드 걷기에 대한 정보를 제공하는 8주 프로그램을 받게 됩니다. 그룹 세션에서는 걷기의 이점, 낙상 예방 요령, 목표 설정, 긍정적 사고, 사회적 지원, 좌식 행동 및 건강, 걷기의 장애물, 좌절 처리, 신체 활동의 어려움 극복과 같은 주제를 다룰 것입니다. 두 가지 유익한 프로그램을 비교하면 참가자 모집 및 유지에 도움이 되며 결과의 그룹 간 차이가 그룹 프로그램 참여만으로 인한 것이 아님을 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92103
        • University of California, San Diego

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 지난 12개월 동안 입원을 초래한 낙상이 없었습니다.
  • 30초 안에 3미터를 걸을 수 있다(Shumway-Cook, et al., 2000)
  • 사람의 도움 없이 걸을 수 있음(지팡이 또는 보행기 사용 가능)
  • 영어로 읽고 쓸 수 있다
  • 도움 없이 서면 설문 조사를 완료할 수 있음
  • 센터에서 정기적인 학습 활동에 참석할 수 있습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 다음과 같은 경우 고령자 참가자는 제외됩니다.
  • 50세 미만
  • 지난 12개월 동안 낙상으로 인해 입원한 경우
  • 30초 이내에 보행 테스트를 완료할 수 없습니다.
  • 영어로 읽고 쓸 수 없습니다
  • 도움 없이는 서면 설문 조사를 완료할 수 없습니다.
  • 센터에서 정기적으로 학습 활동에 참석할 수 없습니다.
  • 학습 활동을 완료할 의향이 없습니다.
  • 연구 평가를 완료하고 활동 측정기를 착용할 의향이 없습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 없습니다.
  • 사람의 도움 없이는 걸을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 옹호
Senior Change Makers Advocacy Program은 8주 동안 매주 1시간씩 진행되는 회의로 구성됩니다. 이 프로그램은 대학원 수준의 학생들이 이끌며 환경이 보행에 미치는 영향, 잠재적인 보행자 위험 및 해결책, 보행 환경 감사 수행 방법, 옹호자가 하는 일, 성공적인 옹호 프로젝트의 지역 사례, 옹호 활동 계획, 옹호 문제에 대한 사실 자료 작성, 대표자에게 편지 쓰기, 옹호 프레젠테이션 만들기. 이 프로그램은 "의사결정자"(예: 도시 계획자, 엔지니어, 시의원 등)에게 옹호 문제를 제시하는 것으로 마무리됩니다.
설명을 참조하십시오
활성 비교기: 신체 활동
Senior Change Makers 신체 활동 프로그램은 8주 동안 매주 1시간씩 회의로 구성됩니다. 이 프로그램은 참가자들에게 안전한 신체 활동, 신체 활동을 늘리기 위한 전략 및 가이드 산책에 대한 정보를 제공합니다. 주제는 걷기에 초점을 맞추지만 근력 훈련, 유연성 및 균형과 관련된 정보 및 활동도 포함합니다. 목표 설정, 장벽 해결, 사회적 지원과 같은 행동 기술도 다룰 것입니다.
설명을 참조하십시오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
옹호 기술 및 신념
기간: 8주
조사관은 검증된 설문 조사 항목을 사용하여 지지, 인식된 사회정치적 통제 및 주장에 대한 노인의 자기 효능감 변화를 측정할 것입니다(Millstein, 2013). 샘플 항목: "나는 우리 지역사회를 신체적으로 활동하기에 더 좋은 곳으로 만들기 위해 노력할 수 있다고 확신합니다." 옹호 교육의 주요 결과입니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세대 간 태도
기간: 8주
시니어 및 학생 참가자는 세대 간 태도 및 신념의 변화를 평가하기 위해 사전 사후 설문 조사 항목을 완료합니다.
8주
옹호 활동 및 결과
기간: 8주 3개월
조사관은 조사관이 수행한 체크리스트 설문 조사를 통해 옹호 "조치" 및 "결과"의 완료를 측정합니다. 행동의 예로는 간증, 편지, 모임 등이 있습니다. 의사 결정자가 옹호 활동 후에 조치를 취했는지 확인하기 위해 조사관은 의사 결정자 또는 직원에게 옹호 조치 후 짧은 10분 설문 조사를 완료하도록 요청할 것입니다. 이 설문 조사는 옹호자들을 위한 피드백을 요청하고, 조치가 발생했는지 평가하고, 옹호 및 연구에 대한 의사 결정자의 인식을 평가합니다. 연구원은 3개월 후에 다시 후속 조치를 취하여 의사 결정자가 조치를 취했는지 여부와 변경 사항이 발생했는지 여부를 평가할 것입니다.
8주 3개월
신체 활동
기간: 8주
신체 활동은 기준선과 8주 개입 완료 후 측정됩니다. 조사관은 컷 포인트를 일치시키기 위해 60초 에포크에서 데이터를 수집하도록 설정된 Actigraph 가속도계(모델 GT3X, 펜사콜라, 플로리다)를 사용할 것입니다. 시니어 참가자는 깨어 있는 모든 시간(목욕 또는 수영 제외) 동안 7일 동안 가속도계를 착용하고 시니어를 위한 검증된 알고리즘 및 컷 포인트를 사용하여 신체 활동 수준 및 앉아 있는 시간의 추정치를 계산합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Sallis, PhD, Distinguished Professor
  • 수석 연구원: Dilip Jeste, PhD, Distinguished Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 160954

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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