이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Welcome Basket 개입의 효과 테스트

2023년 8월 28일 업데이트: Sean Kidd, Centre for Addiction and Mental Health

전환 형태 정신과 입원을 촉진하기 위한 간략한 동료 지원 중재의 효과 테스트

조사관은 정신병적 특징을 가진 조현병 또는 양극성 장애가 있는 사람들을 위해 지역사회로의 전환을 더 용이하게 할 수 있는 간단한 개입의 효과를 조사할 것을 제안합니다. 이러한 개입을 Welcome Basket이라고 합니다. 여기에는 동료 지원 근로자가 퇴원 전 며칠 동안 입원한 개인과 연결하고 지원하며 퇴원 직후 첫 달에 지역 사회에서 다시 참여합니다. 조사관은 평소와 같이 병원에서 퇴원한 결과를 전체 버전의 웰컴 바스켓 및 축약된 2차 방문 버전의 중재 예비 테스트와 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

퇴원은 정신 질환을 가진 개인을 돌보는 데 중요한 시간으로 강조되었습니다. 중증 정신 질환이 있는 개인의 재입원 위험이 가장 높은 시기는 첫 달이며 퇴원 후 자살 위험이 가장 높은 시기는 첫 2주 이내이며 제공자와의 접촉 중단이 주요 위험 요인으로 강조되었습니다. 정신분열증 환자의 절반은 퇴원 후 첫 번째 외래진료 약속을 놓치고 이 시기는 약물 불응 위험의 핵심 기간입니다. 정신과 치료 환경에서 퇴원할 때 발생하는 일반적인 문제에는 입원 환자와 외래 환자 제공자 간의 의사 소통 부족과 가족의 부적절한 참여 및 지원이 포함됩니다. 퇴원과 관련된 효과적인 관행에 대한 연구 문헌은 지금이 위험이 고조된 기간이라는 증거를 고려할 때 현저하게 희박합니다.

연구자들은 웰컴 바스켓 개입이 정신병적 특징을 가진 조현병 또는 양극성 장애가 있는 개인의 퇴원 관련 결과를 평소와 같은 치료에 비해 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다. 조사관은 또한 개입의 축약된 2회 방문 버전의 결과를 탐색합니다. 이 연구는 무작위 통제 실험 디자인을 채택할 것입니다. 정신분열증 스펙트럼 정신 질환 또는 정신병적 특징을 동반한 양극성 장애 진단을 받은 입원 환자 고객은 2:2:1 비율로 무작위 배정됩니다. 조치에는 재입원, 증상, 삶의 질 및 지역사회 기능이 포함됩니다. 기준선, 퇴원 후 4주 및 퇴원 후 6개월에 대한 평가는 상대적 효과 및 이득의 지속에 대한 연구를 촉진할 것입니다. 이 디자인은 전반적인 결과와 행동 메커니즘의 일부 예비 해체 모두에 대한 검토를 용이하게 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 DSM-5(SCID-5)에 대한 구조화된 임상 인터뷰의 모듈 B(정신병 증상)에 의해 확인된 정신병적 특징이 있는 조현병 스펙트럼 정신 질환 또는 양극성 장애의 차트 진단을 받은 18세 이상의 성인입니다. (먼저, William, Karg, & Spitzer, 2015). 모든 참가자는 모집 시점에 CAMH 입원 환자 단위에 있으며 2주 가까이 또는 그 이상 동안 지속적인 입원 환자 치료를 받았습니다. 이 기간은 지나치게 짧은 입원 기간이 중재의 관련성을 제한한다는 근거와 경험에 따라 결정됩니다.
  2. 참가자는 광역 토론토 지역(CAMH의 집수)에 있는 거주지로 돌아가거나 집수 지역 외부에 거주할 경우 GTA로 이동할 수 있습니다.
  3. 참가자는 외래 환자 사례 관리에 회부되어야 합니다.
  4. 제안된 주택 배치는 안정적이고 개입에 도움이 되어야 합니다. 노숙자 또는 긴급 대피소에 거주할 가능성이 있는 것으로 보이거나 하숙집 정책에 따라 외부 직원이 구내에 들어오는 것을 금지하는 경우 해당 개인은 제외됩니다.
  5. 영어 실력.

제외 기준:

1. 위의 기준을 충족하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웰컴 바스켓 개요(WBbr)
환영 바구니(WBbr)의 간략한 버전은 일부 참가자에게 이 접근 방식의 이점 중 많은 부분이 퇴원 직전 및 이후의 방문에 집중된 것으로 보이는 타당성 테스트의 관찰을 기반으로 개발되었습니다. WBbr에는 퇴원 전 주에 30-60분 1회 방문과 퇴원 후 주에 환영 바구니가 있는 3시간 1회 방문으로 축약된 형태이기는 하지만 동일한 핵심 구성 요소가 표시됩니다. 전달, 핵심 CAT 전략 논의 및 구현, 커뮤니티 리소스에 대한 몇 가지 기본 오리엔테이션 수행. 개입의 이 간략한 버전은 현재까지 연구되지 않았습니다.
환영 바구니(WBbr)의 간략한 버전은 일부 참가자에게 이 접근 방식의 이점 중 많은 부분이 퇴원 직전 및 이후의 방문에 집중된 것으로 보이는 타당성 테스트의 관찰을 기반으로 개발되었습니다. WBbr에는 퇴원 전 주에 30-60분 1회 방문과 퇴원 후 주에 환영 바구니가 있는 3시간 1회 방문으로 축약된 형태이기는 하지만 동일한 핵심 구성 요소가 표시됩니다. 전달, 핵심 CAT 전략 논의 및 구현, 커뮤니티 리소스에 대한 몇 가지 기본 오리엔테이션 수행. 개입의 이 간략한 버전은 현재까지 연구되지 않았습니다.
실험적: 웰컴 바스켓(WB)
Peer Support Worker(PSW)는 퇴원 전 2주 동안 고객과 1~2회 회의(30~60분)를 합니다. 그들은 프로그램을 설명하고 평가를 수행합니다. 이 평가에서 개입의 두 가지 핵심 구성 요소가 시작됩니다. 먼저 고객을 위한 "환영 바구니"가 생성됩니다. PSW는 또한 고객이 지역 자원에 익숙해지고 지역 커뮤니티에 접근하는 데 자신감을 갖도록 지원하기 위해 고객과 함께 이웃 여행에 대한 계획을 세웁니다. 이러한 활동은 퇴원 직후 4주 동안 매주 방문(2시간/방문)을 통해 이루어집니다. WB는 핵심 인지 적응 훈련(CAT) 보상 개입과 함께 제공됩니다.
Peer Support Worker(PSW)는 퇴원 전 2주 동안 고객과 1~2회 회의(30~60분)를 합니다. 그들은 프로그램을 설명하고 평가를 수행합니다. 이 평가에서 개입의 두 가지 핵심 구성 요소가 시작됩니다. 먼저 고객을 위한 "환영 바구니"가 생성됩니다. PSW는 또한 고객이 지역 자원에 익숙해지고 지역 커뮤니티에 접근하는 데 자신감을 갖도록 지원하기 위해 고객과 함께 이웃 여행에 대한 계획을 세웁니다. 이러한 활동은 퇴원 직후 4주 동안 매주 방문(2시간/방문)을 통해 이루어집니다. WB는 핵심 인지 적응 훈련(CAT) 보상 개입과 함께 제공됩니다.
활성 비교기: 평소와 같은 치료
TAU(평상시 치료)에는 CAMH의 2호기, 법의학 및 EPU 병동의 고객에 대한 일반적인 퇴원 절차가 포함됩니다. 여기에는 외래 환자 정신과 서비스로의 소개 및 입원 환자 사회 복지사 직원이 촉진하는 전환과 관련된 지역 사회 지원이 포함됩니다.
TAU(평상시 치료)에는 CAMH의 2호기, 법의학 및 EPU 병동의 고객에 대한 일반적인 퇴원 절차가 포함됩니다. 여기에는 외래 환자 정신과 서비스로의 소개 및 입원 환자 사회 복지사 직원이 촉진하는 전환과 관련된 지역 사회 지원이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멀티노마 커뮤니티 능력 척도 - 참가자 인터뷰 기반
기간: 기준선
지역사회 기능 및 적응 기능의 변화는 건강, 생활 적응, 사회적 능력 및 행동 문제(항상 완료됨)를 포함한 기능 영역을 평가하는 17개 항목 척도인 멀티노마 지역사회 능력 척도(MCAS)로 평가됩니다. 이 측정은 이 개입의 기본 목표, 즉 더 높은 수준의 질병 자가 관리, 독립성 및 지역 사회 활동 수준을 지원하는 것을 가장 잘 반영합니다. MCAS는 참가자와 일차 임상의(기준선의 경우 입원환자, 사후 및 후속 조치의 경우 사례 관리자)와의 인터뷰를 기반으로 채점됩니다. 총점은 여기에 보고되며 4가지 하위 척도 합계(건강, 적응, 사회적 기술, 행동)의 합계입니다. 최소 총 점수는 17이고 최대 점수는 85이며, 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선
멀티노마 커뮤니티 능력 척도 - 참가자 인터뷰 기반
기간: 4주 후속 조치
지역사회 기능 및 적응 기능의 변화는 건강, 생활 적응, 사회적 능력 및 행동 문제(항상 완료됨)를 포함한 기능 영역을 평가하는 17개 항목 척도인 멀티노마 지역사회 능력 척도(MCAS)로 평가됩니다. 이 측정은 이 개입의 기본 목표, 즉 더 높은 수준의 질병 자가 관리, 독립성 및 지역 사회 활동 수준을 지원하는 것을 가장 잘 반영합니다. MCAS는 참가자와 일차 임상의(기준선의 경우 입원환자, 사후 및 후속 조치의 경우 사례 관리자)와의 인터뷰를 기반으로 채점됩니다. 총점은 여기에 보고되며 4가지 하위 척도 합계(건강, 적응, 사회적 기술, 행동)의 합계입니다. 최소 총 점수는 17이고 최대 점수는 85이며, 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
4주 후속 조치
멀티노마 커뮤니티 능력 척도 - 참가자 인터뷰 기반
기간: 6개월 후속 조치
지역사회 기능 및 적응 기능의 변화는 건강, 생활 적응, 사회적 능력 및 행동 문제(항상 완료됨)를 포함한 기능 영역을 평가하는 17개 항목 척도인 멀티노마 지역사회 능력 척도(MCAS)로 평가됩니다. 이 측정은 이 개입의 기본 목표, 즉 더 높은 수준의 질병 자가 관리, 독립성 및 지역 사회 활동 수준을 지원하는 것을 가장 잘 반영합니다. MCAS는 참가자와 일차 임상의(기준선의 경우 입원환자, 사후 및 후속 조치의 경우 사례 관리자)와의 인터뷰를 기반으로 채점됩니다. 총점은 여기에 보고되며 4가지 하위 척도 합계(건강, 적응, 사회적 기술, 행동)의 합계입니다. 최소 총 점수는 17이고 최대 점수는 85이며, 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 후속 조치
멀티노마 커뮤니티 능력 척도 - 임상의 기반
기간: 기준선
지역사회 기능 및 적응 기능의 변화는 건강, 생활 적응, 사회적 능력 및 행동 문제(항상 완료됨)를 포함한 기능 영역을 평가하는 17개 항목 척도인 멀티노마 지역사회 능력 척도(MCAS)로 평가됩니다. 이 측정은 이 개입의 기본 목표, 즉 더 높은 수준의 질병 자가 관리, 독립성 및 지역 사회 활동 수준을 지원하는 것을 가장 잘 반영합니다. MCAS는 참가자와 일차 임상의(기준선의 경우 입원환자, 사후 및 후속 조치의 경우 사례 관리자)와의 인터뷰를 기반으로 채점됩니다. 총점은 여기에 보고되며 4가지 하위 척도 합계(건강, 적응, 사회적 기술, 행동)의 합계입니다. 최소 총 점수는 17이고 최대 점수는 85이며, 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선
멀티노마 커뮤니티 능력 척도 - 임상의 기반
기간: 4주 후속 조치
지역사회 기능 및 적응 기능의 변화는 건강, 생활 적응, 사회적 능력 및 행동 문제(항상 완료됨)를 포함한 기능 영역을 평가하는 17개 항목 척도인 멀티노마 지역사회 능력 척도(MCAS)로 평가됩니다. 이 측정은 이 개입의 기본 목표, 즉 더 높은 수준의 질병 자가 관리, 독립성 및 지역 사회 활동 수준을 지원하는 것을 가장 잘 반영합니다. MCAS는 참가자와 일차 임상의(기준선의 경우 입원환자, 사후 및 후속 조치의 경우 사례 관리자)와의 인터뷰를 기반으로 채점됩니다. 총점은 여기에 보고되며 4가지 하위 척도 합계(건강, 적응, 사회적 기술, 행동)의 합계입니다. 최소 총 점수는 17이고 최대 점수는 85이며, 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
4주 후속 조치
멀티노마 커뮤니티 능력 척도 - 임상의 기반
기간: 6개월 후속 조치
지역사회 기능 및 적응 기능의 변화는 건강, 생활 적응, 사회적 능력 및 행동 문제(항상 완료됨)를 포함한 기능 영역을 평가하는 17개 항목 척도인 멀티노마 지역사회 능력 척도(MCAS)로 평가됩니다. 이 측정은 이 개입의 기본 목표, 즉 더 높은 수준의 질병 자가 관리, 독립성 및 지역 사회 활동 수준을 지원하는 것을 가장 잘 반영합니다. MCAS는 참가자와 일차 임상의(기준선의 경우 입원환자, 사후 및 후속 조치의 경우 사례 관리자)와의 인터뷰를 기반으로 채점됩니다. 총점은 여기에 보고되며 4가지 하위 척도 합계(건강, 적응, 사회적 기술, 행동)의 합계입니다. 최소 총 점수는 17이고 최대 점수는 85이며, 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 및 응급실 방문
기간: 6개월 후속 조치에 대한 기준선
연구 기간 동안 재입원하거나 응급실을 방문한 참가자의 비율은 사례 관리자 보고서를 통해 파악되었으며 CAMH 입원 여부는 병원 전자 데이터베이스를 통해 확인되었습니다.
6개월 후속 조치에 대한 기준선
생활 규모에 대한 만족도
기간: 4주 후속 조치
삶의 질은 생활상태(4항목), 사회적 관계(6항목), 일(2항목), 자신과 현재생활(6항목)을 평가하는 4개 하위척도로 구성된 18항목 척도로 삶의 만족도를 평가하게 된다. ). 항목은 0(전혀 아님), 1(매우 적음), 2(보통 또는 괜찮음), 3(많음), 4(매우 좋음)로 평가됩니다. 하위 척도 점수는 여기에 보고됩니다. 모든 하위 척도의 최소값은 0입니다. 생활 상황 하위 척도의 최대 값은 16입니다. 사회적 관계 하위 척도와 자아 및 현재 생활 하위 척도의 최대 값은 24입니다. 작업 하위 척도의 최대 값은 8입니다. 하위 척도 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 해당 삶의 영역에 대한 만족도가 더 높음)를 나타냅니다.
4주 후속 조치
생활 규모에 대한 만족도
기간: 6개월 후속 조치
삶의 질은 생활상태(4항목), 사회적 관계(6항목), 일(2항목), 자신과 현재생활(6항목)을 평가하는 4개 하위척도로 구성된 18항목 척도로 삶의 만족도를 평가하게 된다. ). 항목은 0(전혀 아님), 1(매우 적음), 2(보통 또는 괜찮음), 3(많음), 4(매우 좋음)로 평가됩니다. 하위 척도 점수는 여기에 보고됩니다. 모든 하위 척도의 최소값은 0입니다. 생활 상황 하위 척도의 최대 값은 16입니다. 사회적 관계 하위 척도와 자아 및 현재 생활 하위 척도의 최대 값은 24입니다. 작업 하위 척도의 최대 값은 8입니다. 하위 척도 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 해당 삶의 영역에 대한 만족도가 더 높음)를 나타냅니다.
6개월 후속 조치
사회적 지지 설문조사
기간: 기준선
삶의 질은 또한 정서적/정보적 지원, 유형적 지원, 애정적 지원 및 긍정적인 사회적 상호작용을 측정하는 19개 항목 척도인 사회적 지원 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 전체 지원 지수(예: 총점)는 여기에 보고되며 모든 항목의 평균을 낸 다음 변환을 적용하여 계산됩니다[즉, 관찰된 점수(첫 번째 차이)에서 가능한 최소 점수를 빼고 가능한 최대 점수(두 번째 차이)를 뺀 다음 첫 번째 차이를 두 번째 차이로 나누고 해당 몫에 100을 곱합니다], 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(즉, 다양한 유형의 지원이 더 자주 제공됨).
기준선
사회적 지지 설문조사
기간: 4주 후속 조치
삶의 질은 또한 정서적/정보적 지원, 유형적 지원, 애정적 지원 및 긍정적인 사회적 상호작용을 측정하는 19개 항목 척도인 사회적 지원 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 전체 지원 지수(예: 총점)는 여기에 보고되며 모든 항목의 평균을 낸 다음 변환을 적용하여 계산됩니다[즉, 관찰된 점수(첫 번째 차이)에서 가능한 최소 점수를 빼고 가능한 최대 점수(두 번째 차이)를 뺀 다음 첫 번째 차이를 두 번째 차이로 나누고 해당 몫에 100을 곱합니다], 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(즉, 다양한 유형의 지원이 더 자주 제공됨).
4주 후속 조치
사회적 지지 설문조사
기간: 6개월 후속 조치
삶의 질은 또한 정서적/정보적 지원, 유형적 지원, 애정적 지원 및 긍정적인 사회적 상호작용을 측정하는 19개 항목 척도인 사회적 지원 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 전체 지원 지수(예: 총점)는 여기에 보고되며 모든 항목의 평균을 낸 다음 변환을 적용하여 계산됩니다[즉, 관찰된 점수(첫 번째 차이)에서 가능한 최소 점수를 빼고 가능한 최대 점수(두 번째 차이)를 뺀 다음 첫 번째 차이를 두 번째 차이로 나누고 해당 몫에 100을 곱합니다], 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(즉, 다양한 유형의 지원이 더 자주 제공됨).
6개월 후속 조치
간략한 증상 목록
기간: 기준선
증상의 변화는 53개 항목 간략 증상 목록(BSI)으로 평가됩니다. 널리 사용되는 이 도구는 타당성과 신뢰성 특성을 광범위하게 입증했으며 광범위한 증상 영역을 평가합니다. 참가자들은 고통스러운 증상의 정도를 0(전혀 아님)에서 4(매우 심함)까지 평가합니다. 52개 항목은 신체화, 강박사고, 대인민감성 항목, 우울증, 불안, 적개심, 공포증 불안, 편집증적 사고, 정신증 등 9가지 증상 차원으로 구성됩니다. 차원 점수는 해당 차원에 포함된 항목의 값을 합산하고 해당 차원에서 승인된 항목 수로 나누어 계산됩니다. 글로벌 심각도 지수(GSI)가 여기에 보고됩니다. GSI는 모든 차원과 4개의 추가 항목을 합산하고 응답한 총 항목 수로 나누어 계산됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 72입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과(즉, 더 고통스러운 증상)를 나타냅니다.
기준선
간략한 증상 목록
기간: 4주 후속 조치
증상의 변화는 53개 항목 간략 증상 목록(BSI)으로 평가됩니다. 널리 사용되는 이 도구는 타당성과 신뢰성 특성을 광범위하게 입증했으며 광범위한 증상 영역을 평가합니다. 참가자들은 고통스러운 증상의 정도를 0(전혀 아님)에서 4(매우 심함)까지 평가합니다. 52개 항목은 신체화, 강박사고, 대인민감성 항목, 우울증, 불안, 적개심, 공포증 불안, 편집증적 사고, 정신증 등 9가지 증상 차원으로 구성됩니다. 차원 점수는 해당 차원에 포함된 항목의 값을 합산하고 해당 차원에서 승인된 항목 수로 나누어 계산됩니다. 글로벌 심각도 지수(GSI)가 여기에 보고됩니다. GSI는 모든 차원과 4개의 추가 항목을 합산하고 응답한 총 항목 수로 나누어 계산됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 72입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과(즉, 더 고통스러운 증상)를 나타냅니다.
4주 후속 조치
간략한 증상 목록
기간: 6개월 후속 조치
증상의 변화는 53개 항목 간략 증상 목록(BSI)으로 평가됩니다. 널리 사용되는 이 도구는 타당성과 신뢰성 특성을 광범위하게 입증했으며 광범위한 증상 영역을 평가합니다. 참가자들은 고통스러운 증상의 정도를 0(전혀 아님)에서 4(매우 심함)까지 평가합니다. 52개 항목은 신체화, 강박사고, 대인민감성 항목, 우울증, 불안, 적개심, 공포증 불안, 편집증적 사고, 정신증 등 9가지 증상 차원으로 구성됩니다. 차원 점수는 해당 차원에 포함된 항목의 값을 합산하고 해당 차원에서 승인된 항목 수로 나누어 계산됩니다. 글로벌 심각도 지수(GSI)가 여기에 보고됩니다. GSI는 모든 차원과 4개의 추가 항목을 합산하고 응답한 총 항목 수로 나누어 계산됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 72입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과(즉, 더 고통스러운 증상)를 나타냅니다.
6개월 후속 조치
개별 요구에 대한 종합적 평가(GAIN) - 단기 선별검사 약물 장애 하위 척도
기간: 기준선
5개 항목 종합적 개인 욕구 평가 단기 검사(GAIN-SS) 약물 장애 하위 척도(5개 항목)는 알코올 및 약물 사용과 관련된 일반적인 심리적, 행동적, 개인적 문제를 측정하는 데 사용됩니다. 각 항목은 4~0점으로 평가되며, 4, 3, 2는 각각 지난 달, 2~3개월 전, 4~12개월 전의 사용 또는 문제를 나타냅니다. 1등급 항목은 1년 전의 문제를 나타내며 0등급 항목은 해당 문제가 전혀 발생하지 않았음을 나타냅니다. 하위 점수는 지난 1년 동안 약물 사용 문제를 나타내는 응답의 총 수입니다. 각 부문의 약물 장애 하위 척도 점수가 여기에 보고됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 5입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과(즉, 약물 사용과 관련된 더 심각한 문제)를 나타냅니다.
기준선
개별 요구에 대한 종합적 평가(GAIN) - 단기 선별검사 약물 장애 하위 척도
기간: 4주 후속 조치
5개 항목 종합적 개인 욕구 평가 단기 검사(GAIN-SS) 약물 장애 하위 척도(5개 항목)는 알코올 및 약물 사용과 관련된 일반적인 심리적, 행동적, 개인적 문제를 측정하는 데 사용됩니다. 각 항목은 4~0점으로 평가되며, 4, 3, 2는 각각 지난 달, 2~3개월 전, 4~12개월 전의 사용 또는 문제를 나타냅니다. 1등급 항목은 1년 전의 문제를 나타내며 0등급 항목은 해당 문제가 전혀 발생하지 않았음을 나타냅니다. 하위 점수는 지난 1년 동안 약물 사용 문제를 나타내는 응답의 총 수입니다. 각 부문의 약물 장애 하위 척도 점수가 여기에 보고됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 5입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과(즉, 약물 사용과 관련된 더 심각한 문제)를 나타냅니다.
4주 후속 조치
개별 요구에 대한 종합적 평가(GAIN) - 단기 선별검사 약물 장애 하위 척도
기간: 6개월 후속 조치
5개 항목 종합적 개인 욕구 평가 단기 검사(GAIN-SS) 약물 장애 하위 척도(5개 항목)는 알코올 및 약물 사용과 관련된 일반적인 심리적, 행동적, 개인적 문제를 측정하는 데 사용됩니다. 각 항목은 4~0점으로 평가되며, 4, 3, 2는 각각 지난 달, 2~3개월 전, 4~12개월 전의 사용 또는 문제를 나타냅니다. 1등급 항목은 1년 전의 문제를 나타내며 0등급 항목은 해당 문제가 전혀 발생하지 않았음을 나타냅니다. 하위 점수는 지난 1년 동안 약물 사용 문제를 나타내는 응답의 총 수입니다. 각 부문의 약물 장애 하위 척도 점수가 여기에 보고됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 5입니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과(즉, 약물 사용과 관련된 더 심각한 문제)를 나타냅니다.
6개월 후속 조치
개인 회복 결과 측정
기간: 기준선
개인 회복 결과 측정의 간략한 10개 항목 버전은 회복 참여의 변화를 평가하는 데 사용되었습니다. 총점은 여기에 보고됩니다. 총점은 모든 응답을 합산하여 계산됩니다. 최소 총점 값은 0이고 최대 총점 값은 40입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 회복에 대한 더 많은 참여)를 나타냅니다.
기준선
개인 회복 결과 측정
기간: 4주 후속 조치
개인 회복 결과 측정의 간략한 10개 항목 버전은 회복 참여의 변화를 평가하는 데 사용되었습니다. 총점은 여기에 보고됩니다. 총점은 모든 응답을 합산하여 계산됩니다. 최소 총점 값은 0이고 최대 총점 값은 40입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 회복에 대한 더 많은 참여)를 나타냅니다.
4주 후속 조치
개인 회복 결과 측정
기간: 6개월 후속 조치
개인 회복 결과 측정의 간략한 10개 항목 버전은 회복 참여의 변화를 평가하는 데 사용되었습니다. 총점은 여기에 보고됩니다. 총점은 모든 응답을 합산하여 계산됩니다. 최소 총점 값은 0이고 최대 총점 값은 40입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 회복에 대한 더 많은 참여)를 나타냅니다.
6개월 후속 조치
커뮤니티 통합 규모
기간: 4주 후속 조치
지역사회 참여는 심리적, 행동적 지역사회 참여를 평가하기 위해 유사한 인구를 대상으로 At Home 연구를 위해 개발된 11개 항목 지역사회 통합 척도로 평가됩니다. 처음 7개 항목은 신체적 통합(공동체 존재감)을 측정하고 나머지 4개 항목은 심리적 통합(소속감)을 측정합니다. 지역사회 참여는 항목과의 상황적 혼란으로 인해 유효하지 않기 때문에 입원 환자 입원 기간이 아닌 중재 후 및 후속 조치 시 평가되었습니다. 총점(즉, 응답의 평균)이 여기에 보고됩니다. 최소 총점 값은 -1이고 최대 값은 2.5입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 더 큰 커뮤니티 참여)를 나타냅니다.
4주 후속 조치
커뮤니티 통합 규모
기간: 6개월 후속 조치
지역사회 참여는 심리적, 행동적 지역사회 참여를 평가하기 위해 유사한 인구를 대상으로 At Home 연구를 위해 개발된 11개 항목 지역사회 통합 척도로 평가됩니다. 처음 7개 항목은 신체적 통합(공동체 존재감)을 측정하고 나머지 4개 항목은 심리적 통합(소속감)을 측정합니다. 지역사회 참여는 항목과의 상황적 혼란으로 인해 유효하지 않기 때문에 입원 환자 입원 기간이 아닌 중재 후 및 후속 조치 시 평가되었습니다. 총점(즉, 응답의 평균)이 여기에 보고됩니다. 최소 총점 값은 -1이고 최대 값은 2.5입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과(즉, 더 큰 커뮤니티 참여)를 나타냅니다.
6개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sean A Kidd, PhD, Centre for Addiction and Mental Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다