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괴사 치아의 수술 후 플레어 업에 대한 XP Endo Finisher와 기존의 세척 방법 비교

2016년 11월 14일 업데이트: Ghada Ihab Mohamed, Cairo University

괴사 치아의 수술 후 플레어 업에 대한 세척 프로토콜과 기존 세척 방법에 XP Endo Finisher를 추가한 효과 비교

괴사된 하악 소구치에 대한 최종 세척 프로토콜에 XP Endo Finisher를 추가한 후 수술 후 플레어 업 및 통증 비교.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 적격성 기준을 충족한 후 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다.

  1. 각 환자에게는 개입 전에 자신의 통증 수준을 기록하기 위해 통증 척도 차트가 제공됩니다.
  2. 치아를 마취하고 접근하고 기계적 기구를 만듭니다. 3 A) 실험 그룹의 경우: 모든 후속 기구 사이에 2.5% 차아염소산나트륨 3ml 주사기를 사용하여 근관을 철저히 세척합니다. XP Endo 피니셔는 마지막 장비 준비 후 사용

B) 대조군의 경우:

근관은 이후의 모든 기구 사이에 2.5% 차아염소산나트륨 3ml 주사기를 사용하여 철저히 관개됩니다.

4) Obturation이 이루어지고 환자에게 수술 후 지침이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

34

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

나. 18-50세 사이의 연령. ii. 남성 또는 여성. iii. 하악 소구치

  • 무증상.
  • 치수 조직의 활력 없는 반응(음성 반응).
  • 근단 방사선 투과성 유무에 관계없이.

제외 기준:

나. 페니실린에 알레르기가 있는 환자. ii. 임신한 여성. iii. 중대한 전신 장애가 있는 환자. iv. 수술 전 지난 2주 동안 항생제를 투여한 경우.

v. 이갈이 또는 악물기가 있는 환자. vi. 가지고 있는 치아:

  • 중요한 펄프 조직.
  • 붓기와의 연관성
  • 급성 치근단 농양
  • 치주질환이 있는 치아
  • 복원 가능성 없음
  • 이전 근관 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: XP 엔도 피니셔
절차: 관개 프로토콜의 마지막 단계인 XP Endo Finsher
근관은 이후의 모든 기구 사이에 2.5% 차아염소산나트륨 3ml 주사기를 사용하여 철저히 관개됩니다. XP Endo 피니셔는 마지막 장비 준비 후 사용
활성 비교기: 기존의 바늘 관개
절차: 기존 바늘 관개 전용
근관은 이후의 모든 기구 사이에 2.5% 차아염소산나트륨 3ml 주사기를 사용하여 철저히 관개됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
4단계 통증 척도(0-3)를 사용하여 환자가 기록한 수술 후 통증
기간: 시술 후 5일까지
시술 후 5일까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 붓기
기간: 시술 후 5일까지
시술 후 5일까지
진통제 정제 필요\ 수
기간: 시술 후 5일까지
시술 후 5일까지
전신 항생제 필요
기간: 시술 후 5일까지
시술 후 5일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 31일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XP and Protaper next

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아니

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