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比较 XP Endo Finisher 和传统冲洗方法对坏死牙术后发作的影响

2016年11月14日 更新者:Ghada Ihab Mohamed、Cairo University

比较在冲洗方案中添加 XP Endo Finisher 与传统冲洗方法对坏死牙齿术后发作的影响

比较将 XP Endo Finisher 添加到坏死下颌前磨牙的最终冲洗方案后的术后突发和疼痛。

研究概览

详细说明

患者在符合资格标准后被随机分为 2 组,

  1. 每位患者都将获得疼痛量表,以便在进行任何干预之前记录他/她的疼痛程度。
  2. 牙齿被麻醉,进入并制作机械仪器 3 A) 对于实验组:在每个后续仪器之间使用 3ml 2.5% 次氯酸钠注射器彻底冲洗根管。 XP Endo 修整器在准备中的最后一个仪器之后使用

B) 对于对照组:

在随后的每个仪器之间,将使用 3 毫升 2.5% 次氯酸钠注射器彻底冲洗根管。

4) 完成填塞并向患者提供术后指导

研究类型

介入性

注册 (预期的)

34

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

我。年龄在18-50岁之间。 二. 男性或女性。 三. 下颌前磨牙

  • 无症状。
  • 牙髓组织的非生命反应(阴性反应)。
  • 有或没有根尖射线可透性。

排除标准:

我。对青霉素过敏的患者。 二. 怀孕的女性。 三. 有明显全身性疾病的患者。 四. 如果术前两周内使用过抗生素。

v. 患有磨牙症或紧牙症的患者。 六. 牙齿有:

  • 重要的牙髓组织。
  • 与肿胀有关
  • 急性根尖周脓肿
  • 牙周病牙齿
  • 没有可能的可恢复性
  • 先前的牙髓治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:XP 内切器
在随后的每个仪器之间,将使用 3 毫升 2.5% 次氯酸钠注射器彻底冲洗根管。 XP Endo 修整器在准备中的最后一个仪器之后使用
有源比较器:常规针头冲洗
在随后的每个仪器之间,将使用 3 毫升 2.5% 次氯酸钠注射器彻底冲洗根管。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者使用四级疼痛量表 (0-3) 记录的术后疼痛
大体时间:治疗后最多 5 天
治疗后最多 5 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
术后肿胀
大体时间:治疗后最多 5 天
治疗后最多 5 天
需要\镇痛片的数量
大体时间:治疗后最多 5 天
治疗后最多 5 天
需要全身性抗生素
大体时间:治疗后最多 5 天
治疗后最多 5 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年12月1日

初级完成 (预期的)

2017年11月1日

研究完成 (预期的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月31日

首次发布 (估计)

2016年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月14日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • XP and Protaper next

计划个人参与者数据 (IPD)

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