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고칼륨 식사의 식후 효과

고혈압 환자에서 고칼륨 식사의 식후 생리학적 효과

조사관은 혈관 건강에 대한 칼륨이 풍부한 음식 섭취로 달성되는 칼륨 보충의 급성 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

많은 연구에서 식이요법이나 칼륨 알약을 통한 칼륨 증가가 혈압을 낮추는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 또한 복용한 경구 칼륨의 양은 참여자의 혈관 기능을 향상시킬 수 있습니다. 이 연구는 알약의 형태로 제공되는 칼륨에 초점을 맞췄습니다. 연구자들은 식품 공급원을 통해 섭취한 칼륨의 효과와 그것이 동맥 건강과 혈압에 미치는 영향에 관심이 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 K⁺ 배설 장애가 있는 사람을 제외한 성인의 경우 음식에서 하루 최소 3510mg의 K⁺ 섭취를 권장합니다. 이 연구에서 조사관은 한 끼 식사로 칼륨의 일일 총 권장 섭취량의 약 75%(약 2000mg)를 제공하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 식이 칼륨(알약 형태가 아님)이 동맥 건강을 급격하게 개선하는지, 그리고 혈압을 감소시키는지 여부를 알지 못합니다. 낮은 칼륨 식사에 비해 높은 칼륨 식사 후 혈관 기능의 개선을 볼 수 있는 연구자의 가설.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-80세
  • 정상적인 동리듬
  • 활동성 수축기 혈압이 160mmHg 미만이고 이완기 혈압이 90mmHg 미만인 내과적 치료에서 고혈압 진단을 받거나 안정형 관상동맥질환 진단을 받은 경우

제외 기준:

  • 심혈관 사건으로 인한 최근 병원 입원
  • 혈청 K+ 농도 >5.0mmol/L
  • 현재 흡연
  • 임신한 여성
  • 당뇨병 환자 - 인슐린 요법을 받는 환자
  • 사구체 여과율 < 90mls/min/1.73m2
  • 온 루프 이뇨 요법
  • 음식 알레르기 및/또는 식사 품목에 대한 과민증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고칼륨 식사
이 팔에서는 개인에게 ~2400mg의 식이 칼륨을 제공하는 아침 식사가 제공됩니다.
~2400mg의 식이 칼륨을 제공하는 아침식사. 식사는 등칼로리입니다.
활성 비교기: 저칼륨 식사
이 팔에서는 개인에게 ~540mg의 식이 칼륨을 제공하는 아침 식사가 제공됩니다.
~540mg의 칼륨을 제공하는 아침식사. 식사는 등칼로리입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유동 매개 팽창의 변화
기간: 유동 매개 확장은 2회의 클리닉 방문에 걸쳐 평가될 것이며, 매 방문마다 3회 지점에서; 식전 및 식후 60분 및 120분
Flow Mediated Dilatation은 도관 동맥 색조의 내피 의존적 조절을 측정하는 데 사용되는 방법입니다(Joannides R, 1995).
유동 매개 확장은 2회의 클리닉 방문에 걸쳐 평가될 것이며, 매 방문마다 3회 지점에서; 식전 및 식후 60분 및 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 7일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSH 13-0088-A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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