STEMI 케어의 케어 과정과 질을 평가하기 위한 연구 (CP4ACS)
2018년 7월 23일 업데이트: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
성인 ST 상승 심근경색 환자의 간호과정과 간호의 질을 평가하기 위한 연구
심혈관 질환, 보다 정확하게는 ST 상승 심근경색증 환자는 전 세계적으로 수많은 입원 및 사망에 대한 책임이 있습니다. 이러한 환자에 대한 치료의 질을 모니터링하는 것은 매우 적절한 주제입니다. 연구자들은 환자 수준과 병원 수준 모두에서 STEMI 환자를 위한 치료의 질에 대한 과학 문헌의 지표를 개발했습니다. 이 지표는 RAND 수정 델파이(STEMI 환자 치료에 대한 다학제 전문가 연구)에 의해 이후에 검증되었습니다.
이 연구에서는 다음과 같은 목표를 설정합니다.
- ) 참여 병원당 20명의 환자 기록에 대한 후향적 및 전향적 감사를 통해 심장내과가 있는 16개 플랑드르 병원의 STEMI 환자에 대한 치료 품질 연구.
- ) 참여 병원에서 STEMI 환자 치료에 관련된 팀 내 학제간 관계 및 의사소통에 대한 연구 3) 참여 병원에서 STEMI 환자에 대한 인식된 치료 조직 연구
연구 목적에 따라 연구는 세 단계로 구성됩니다.
- ) 각 참여 병원의 STEMI 환자에 대한 20명의 환자 기록에 대한 후향적 관찰 감사.
- ) 각 참여 병원의 STEMI 환자에 대한 20명의 환자 기록에 대한 전향적 관찰 감사.
- ) 검증된 학제 간 관계 도구를 사용하는 조사와 한편으로는 STEMI로 인식된 치료 조직을 가진 환자의 치료에 관련된 팀에 의한 의사 소통.
데이터 수집은 현지 연구원이 수행하며 그들의 자산으로 유지됩니다. 데이터는 암호화되어 기밀로 유지됩니다. 로컬 연구원만 암호화 키에 액세스할 수 있습니다. 데이터는 개인 정보 보호 및 의료 기밀에 관한 벨기에 법률에 의해 보호되며 본 연구의 맥락에서만 사용됩니다. 결과는 익명으로 게시됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
640
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
증상 발현 후 24시간 이내에 STEMI로 입원하고 ESC STEMI 가이드라인에 따라 재관류를 받을 자격이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 증상 발현 후 24시간 이내에 STEMI로 입원한 환자 및
- ESC STEMI 지침에 따라 재관류 대상
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
시간 1
환자 기록의 소급 평가.
간섭 없음
|
|
|
시간 2
환자 기록의 소급 평가.
간섭 없음
|
케어 경로의 구현
|
|
시간 3
환자 기록의 소급 평가.
간섭 없음
|
케어 경로의 구현
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
벨기에에서 STEMI 품질 지표의 적절성을 결정하기 위한 CP4ACS 델파이 연구(NCT02030210)에서 정의한 환자 수준의 품질 지표에 대한 성능
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
이 연구는 벨기에에서 STEMI 품질 지표의 적절성을 결정하기 위한 CP4ACS 델파이 연구에서 정의한 대로 환자 수준에서 품질 지표를 평가합니다.
연구는 환자가 입원한 기간으로 제한됩니다. 입원 전후에 데이터가 수집되지 않습니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
벨기에에서 STEMI 품질 지표의 적절성을 결정하기 위한 CP4ACS 델파이 연구(NCT02030210)에서 정의한 병원 수준의 품질 지표에 대한 성능
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
이 연구는 벨기에에서 STEMI 품질 지표의 적절성을 결정하기 위한 CP4ACS 델파이 연구에서 정의한 대로 병원 수준에서 품질 지표를 평가합니다.
연구는 환자가 입원한 기간으로 제한됩니다.
입원 전후에 데이터가 수집되지 않습니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .