이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AKI의 병인, 역학 및 예후

급성신부전의 병인, 역학 및 예후인자에 관한 연구

  • 급성 신장 손상(AKI)의 병인 및 역학을 조사합니다.
  • AKI 발생과 관련된 위험인자를 알아보기 위함.
  • AKI의 예후와 관련된 위험인자를 알아보고자 요독소, 염증, 산화스트레스, 영양상태를 중심으로
  • 유전자 다형성과 급성신장손상의 예후와의 관계를 연구한다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

  1. AKI 환자의 기존 단백질-에너지 소모(PEW)와 불리한 결과 사이의 관계를 조사합니다.
  2. 혈청 영양 변수와 AKI의 예후의 연관성을 평가합니다.
  3. 혈청 영양 표지자의 서로 다른 반감기를 감안할 때, 조기 사망(<7일) 및 만기 사망(>7일, <28일) 환자에서 예후 예측 인자로서의 혈청 영양 변수의 유용성이 다를 수 있다는 가설을 세웠습니다.
  4. AKI에서 다양한 종류의 요독 독소를 조사하고, 또한 요독 독소, 특히 단백질 결합 독소와 AKI 환자의 단기 또는 장기 사망률 사이의 관계를 평가합니다.
  5. AKI에서 미네랄 골 장애를 조사하고 이러한 마커가 AKI의 예후 예측 인자 역할을 하는지 평가합니다.
  6. PEW 마커, 염증 및 혈청 크레아티닌과 같은 AKI의 여러 사망 위험 요소가 사용되었습니다. 그러나 단일 지표는 "골드 스탠다드"로 간주되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

713

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200011
        • 모병
        • Shanghai Ninth People's Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Wenji Wang, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 상하이의 대학 부속 병원에서 병원 획득 급성 신장 손상이 있는 18세 이상의 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 >=18세 및 <= 88세
  • KDIGO 기준에 따라 임상적으로 급성 신장 손상으로 진단되었습니다.

제외 기준:

  • 기존의 만성 신부전(eGFR < 60ml/min/1.73m2로 정의됨)
  • AKI의 주요 원인으로 post-renal obstruction 또는 급속 진행성 사구체 신염
  • 알려진 급성 신장 기능 장애
  • 24시간 미만의 입원
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
병원 획득 AKI
병원 획득 AKI를 가진 성인 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 90일
90일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신장 기능 생존율
기간: 90일
90일
병원에서의 일
기간: 90일
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology, Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다