Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Этиология, эпидемиология и прогноз ОПП

26 ноября 2023 г. обновлено: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Изучение этиологии, эпидемиологии и прогностических факторов острого повреждения почек

  • Изучить этиологию и эпидемиологию острого повреждения почек (ОПП).
  • Выяснить факторы риска, связанные с возникновением ОПП.
  • Выяснить факторы риска, связанные с прогнозом ОПП, уделяя особое внимание уремическим токсинам, воспалению, окислительному стрессу и нутритивному статусу.
  • Изучить взаимосвязь между полиморфизмом генов и прогнозом острого повреждения почек.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

  1. Исследовать взаимосвязь между ранее существовавшей белково-энергетической тратой (PEW) и неблагоприятными исходами у пациентов с ОПП.
  2. Оценить взаимосвязь параметров питания в сыворотке крови и прогноза ОПП.
  3. Учитывая разные периоды полураспада нутритивных маркеров в сыворотке, мы предположили, что полезность сывороточных нутритивных переменных в качестве прогностических предикторов может различаться у пациентов с ранней смертью (<7 дней) и поздней смертью (>7 дней, <28 дней).
  4. Исследовать различные виды уремических токсинов при ОПП, кроме того, оценить взаимосвязь между уремическими токсинами, особенно токсинами, связанными с белками, и краткосрочной или долгосрочной смертностью у пациентов с ОПП.
  5. Исследовать минеральные нарушения костной ткани при ОПП и оценить, будут ли эти маркеры играть роль прогностических предикторов ОПП.
  6. Были использованы несколько факторов риска смертности при ОПП, такие как маркеры PEW, воспаление и креатинин сыворотки; однако ни один индикатор не считается «золотым стандартом».

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

713

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Feng Ding, PhD
  • Номер телефона: 86-21-53315165
  • Электронная почта: dingfeng@sjtu.edu.cn

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200011
        • Рекрутинг
        • Shanghai Ninth People's Hospital
        • Контакт:
          • Ding Feng, PhD
          • Номер телефона: 86-21-53315165
          • Электронная почта: dingfeng@sjtu.edu.cn
        • Главный следователь:
          • Wenji Wang, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты в возрасте старше 18 лет с внутрибольничным острым повреждением почек в университетской больнице в Шанхае, Китай.

Описание

Критерии включения:

  • возраст >=18 лет и <= 88 лет
  • клинически диагностировано острое повреждение почек по критериям KDIGO.

Критерий исключения:

  • ранее существовавшая хроническая почечная недостаточность (определяемая как рСКФ <60 мл/мин на 1,73 м2)
  • постренальная обструкция или быстропрогрессирующий гломерулонефрит как основная причина ОПП
  • известная острая почечная дисфункция
  • пребывания в больнице <24 часов
  • злокачественность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Госпитальный ОПП
Взрослые пациенты с внутрибольничным ОПП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смертность от всех причин
Временное ограничение: 90 дней
90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
почечная функция выживаемость
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
дней в больнице
Временное ограничение: 90 дней
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology, Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться