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Étiologie, épidémiologie et pronostics de l'IRA

26 novembre 2023 mis à jour par: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

L'étude de l'étiologie, de l'épidémiologie et des facteurs pronostiques des lésions rénales aiguës

Étudier l'étiologie et l'épidémiologie de l'insuffisance rénale aiguë (IRA).
Pour connaître les facteurs de risque associés à la survenue de l'IRA.
Pour connaître les facteurs de risque liés au pronostic de l'IRA, en se concentrant sur les toxines urémiques, l'inflammation, le stress oxydatif et l'état nutritionnel.
Étudier la relation entre le polymorphisme génique et le pronostic de l'insuffisance rénale aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Lésion rénale aiguë

Description détaillée

Étudier la relation entre la perte préexistante d'énergie protéique (PEW) et les résultats indésirables chez les patients atteints d'IRA.
Évaluer l'association des variables nutritionnelles sériques et le pronostic de l'IRA.
Compte tenu des différentes demi-vies des marqueurs nutritionnels sériques, nous avons émis l'hypothèse que l'utilité des variables nutritionnelles sériques en tant que prédicteurs pronostiques peut différer chez les patients à décès précoce (<7 jours) et à décès tardif (>7 jours, <28 jours).
Étudier les différents types de toxines urémiques dans l'IRA, en outre, évaluer la relation entre les toxines urémiques, en particulier les toxines liées aux protéines, et la mortalité à court ou à long terme chez les patients atteints d'IRA.
Étudier les troubles osseux minéraux dans l'IRA et évaluer si ces marqueurs joueraient un rôle de prédicteurs pronostiques de l'IRA.
Plusieurs facteurs de risque de mortalité dans l'IRA, tels que les marqueurs de PEW, l'inflammation et la créatinine sérique, ont été utilisés ; cependant, aucun indicateur n'est considéré comme un « étalon-or ».

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

713

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Feng Ding, PhD
Numéro de téléphone: 86-21-53315165
E-mail: dingfeng@sjtu.edu.cn

Lieux d'étude

Chine
- Shanghai
  - Shanghai, Shanghai, Chine, 200011
    - Recrutement
    - Shanghai Ninth People's Hospital
    - Contact:
      
      Ding Feng, PhD
      
      Numéro de téléphone: 86-21-53315165
      
      E-mail: dingfeng@sjtu.edu.cn
    - Chercheur principal:
      
      Wenji Wang, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients adultes âgés de plus de 18 ans, atteints d'une insuffisance rénale aiguë nosocomiale, d'un hôpital affilié à une université de Shanghai, en Chine.

La description

Critère d'intégration:

âge >=18 ans et <= 88 ans
cliniquement diagnostiqué avec une insuffisance rénale aiguë, selon les critères KDIGO.

Critère d'exclusion:

insuffisance rénale chronique préexistante (définie comme un eGFR <60 ml/min par 1,73 m2)
obstruction post-rénale ou glomérulonéphrite à progression rapide comme principale cause d'IRA
dysfonctionnement rénal aigu connu
séjours hospitaliers < 24 heures
malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
AKI nosocomiale Patients adultes atteints d'IRA nosocomiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
mortalité toutes causes confondues Délai: 90 jours	90 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
taux de survie de la fonction rénale Délai: 90 jours	90 jours
jours d'hospitalisation Délai: 90 jours	90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Les enquêteurs

Directeur d'études: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology, Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité