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병적 비만 환자의 삽관법: Airtraq과 ILMA의 비교

2017년 2월 2일 업데이트: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
bm > 이 시험에 등록된 기관내 삽관이 필요한 병적 비만 환자 35명. Airtraq과 ILMA의 두 그룹으로 나뉩니다. 그들의 효과가 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

80명의 환자, 18-65세의 ASA I-III, BMI > 35명의 환자가 이 시험에 등록했습니다.

두 그룹으로 나뉩니다. 에어트랙과 ILMA.

BMI>35, 상기도 종양, 10일 미만의 호흡기 감염, 본 연구에서 제외됨.

환자의 인구 통계학적 및 기도 변수를 기록했습니다. 환자들은 사전 치료를 받았습니다. 표준마취 유도 후 프로포폴과 펜타닐로 마취를 유도하였다. Rocuronium은 신경근 차단에 사용되었습니다.

장치 삽입 및 삽관 시간, 삽관 시도 횟수, 점막 손상, 최적화 조작의 필요성, 혈역학적 매개 변수에 대한 영향 및 수술 후 경미한 합병증을 기록했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41900
        • Kocaeli University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 18-65세

  • ASA I-III
  • BMI>35

제외 기준: BMI<35

  • 환자는기도 종양
  • 두경부 수술을 받는 환자
  • 수술 전 10일 미만의 상기도 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 삽관 시간
성문을 통과하는 기관내관까지 장치 취급
채널이 있는 비디오 후두경
다른 이름들:
  • 삽관 후두 마스크 기도
ACTIVE_COMPARATOR: 삽입 시간
성문 시각화까지 장치의 취급
채널이 있는 비디오 후두경
다른 이름들:
  • 삽관 후두 마스크 기도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 1 분
기관내관이 성문으로 들어갈 때까지 장치 취급
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KOU KAEK 2014/137

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