Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intubation hos sjukligt fetma: en jämförelse mellan Airtraq och ILMA

2 februari 2017 uppdaterad av: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
bmı > 35 sjukligt feta patienter som kräver endotrakeal intubation inkluderade i denna studie. Delas in i två grupper Airtraq och ILMA. deras effektivitet utvärderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

80 patienter, 18-65 år i åldern ASA I-III, BMI> 35 patienter inkluderade i denna studie.

Indelad i två grupper ; Airtraq och ILMA.

BMI>35, övre luftvägstumör, luftvägsinfektion mindre än tio dagar, utesluten från denna studie.

patienters demografiska och luftvägsvariabler kodades om. Patienterna premedicinerades. Efter standardanestesiinduktion inducerades anestesi med propofol och fentanyl. Rocuronium användes för neuromuskulär blockad.

Enhetens insättning och intubationstider, antal intubationsförsök, slemhinneskador, behov av optimeringsmanövrar, effekter på hemodynamiska parametrar och postoperativa mindre komplikationer registrerades.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kocaeli, Kalkon, 41900
        • Kocaeli University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: 18-65 års ålder

  • ASA I-III
  • BMI >35

Uteslutningskriterier:BMI<35

  • patienter har luftvägstumör
  • patienter som genomgår huvud- och nackeoperationer
  • övre luftvägsinfektion mindre än 10 dagar före operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: intubationstid
hantera enheten tills endotrakealtuben passerar genom glottisen
Enhet: Airtraq
video laryngoskop med en kanal
Enhet: ILMA
Andra namn:
  • intuberande larynxmask luftvägarna
ACTIVE_COMPARATOR: insättningstid
hantering av enheten tills den glottiska visualiseringen
Enhet: Airtraq
video laryngoskop med en kanal
Enhet: ILMA
Andra namn:
  • intuberande larynxmask luftvägarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intubationstid
Tidsram: 1 minut
hantering av anordningen tills endotrakealtuben kommer in i glottisen
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kocaeli University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2016

Första postat (UPPSKATTA)

21 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KOU KAEK 2014/137

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubationskomplikation

Kliniska prövningar på Airtraq

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera