Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интубация при патологическом ожирении: сравнение Airtraq и ILMA

2 февраля 2017 г. обновлено: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
bmı > 35 пациентов с морбидным ожирением, нуждающихся в эндотрахеальной интубации, были включены в это исследование. Делится на две группы Airtraq и ILMA. оценивается их эффективность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

80 пациентов, 18-65 лет, ASA I-III, ИМТ> 35 пациентов, включенных в это исследование.

Делятся на две группы; Airtraq и ILMA.

ИМТ> 35, опухоль верхних дыхательных путей, респираторная инфекция менее десяти дней, исключены из этого исследования.

были перекодированы демографические данные пациентов и переменные дыхательных путей. Пациентам проводилась премедикация. После стандартной индукции анестезии анестезию индуцировали пропофолом и фентанилом. Рокуроний использовался для нервно-мышечной блокады.

Регистрировали время введения и интубации устройства, количество попыток интубации, повреждение слизистой оболочки, потребность в оптимизационных маневрах, влияние на гемодинамические параметры и послеоперационные незначительные осложнения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kocaeli, Турция, 41900
        • Kocaeli University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: 18-65 лет

  • АСА I-III
  • ИМТ>35

Критерии исключения: ИМТ <35

  • у пациентов опухоль дыхательных путей
  • пациенты, перенесшие операции на голове и шее
  • инфекции верхних дыхательных путей менее чем за 10 дней до операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: время интубации
манипулирование устройством до прохождения эндотрахеальной трубки через голосовую щель
Устройство: Эйртрак
видеоларингоскоп с каналом
Устройство: ИЛМА
Другие имена:
  • интубирующая ларингеальная маска для дыхательных путей
ACTIVE_COMPARATOR: время вставки
обращение с устройством до визуализации голосовой щели
Устройство: Эйртрак
видеоларингоскоп с каналом
Устройство: ИЛМА
Другие имена:
  • интубирующая ларингеальная маска для дыхательных путей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время интубации
Временное ограничение: 1 минута
обращение с устройством до входа эндотрахеальной трубки в голосовую щель
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kocaeli University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • KOU KAEK 2014/137

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эйртрак

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться