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부갑상선 동종 이식의 새로운 수송 솔루션

2016년 11월 29일 업데이트: Ufuk Oguz Idiz, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

부갑상선 동종 이식에서 부갑상선 세포 생존력과 칼슘 감지 수용체에 대한 새로운 수송 솔루션을 통한 냉 허혈 시간의 영향

본 연구의 목적은 부갑상선 동종이식을 위해 새로운 수송액(BAVU 용액)에 넣어진 부갑상선 세포의 생존율과 칼슘 감지 수용체의 양을 측정하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

장기의 한랭 허혈은 산화 스트레스와 염증으로 인해 조직에 해로운 영향을 미칩니다. 이것은 생리병리학적으로 장기 이식에서 허혈/재관류 손상(IRI)으로 정의됩니다. 부갑상선 동종 이식은 지난 10년 동안 인기가 높아졌습니다. 그러나 이식 조직의 이동으로 인한 냉허혈은 매우 중요한 문제이다.

칼슘 감지 수용체는 칼슘 의존성 전신 이온 항상성의 조절을 의미하는 파라토르몬 분비 조절에 중요한 역할을 합니다.

연구자들은 부갑상선 동종이식을 위한 새로운 조직 수송 솔루션을 개발하여 0., 6., 12., 24에서 부갑상선 세포의 생존율과 칼슘 감지 수용체의 양을 측정하였다. 우리의 새로운 솔루션에 배치된 부갑상선 세포의 몇 시간.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34093
        • 모병
        • Bezmialem University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 신부전으로 인한 부갑상선 증식증이 있는 환자

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부한 환자
  • 18세 미만 및 80세 이상의 환자.
  • B형 간염 환자,
  • C형 간염 환자,
  • 인체면역결핍바이러스(HIV) 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: BAVU 솔루션 0. 시간(제어)
0. 시간에 부갑상선 세포의 생존력, 칼슘 감지 수용체 및 부갑상샘 호르몬 수준
실험적: BAVU 솔루션 6. 시간
6시간에 부갑상선 세포의 생존력, 칼슘 감지 수용체 및 파라토르몬 수준
이식용 조직보존액
실험적: BAVU 솔루션 12. 시간
12시간에 부갑상선 세포의 생존력, 칼슘 감지 수용체 및 파라토르몬 수치
이식용 조직보존액
실험적: BAVU 솔루션 18. 시간
18시간에 부갑상선 세포의 생존력, 칼슘 감지 수용체 및 파라토르몬 수치
이식용 조직보존액
실험적: BAVU 솔루션 24시간
24시간에 부갑상선 세포의 생존력, 칼슘 감지 수용체 및 파라토르몬 수준
이식용 조직보존액

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부갑상선 세포의 세포 생존력
기간: 0시간
조사관은 BAVU 용액에서 0시간에 부갑상선 세포의 생존력을 측정할 것입니다.
0시간
부갑상선 세포의 세포 생존력
기간: 6 시간
조사관은 BAVU 용액에서 6시간에 부갑상선 세포의 생존력을 측정할 것입니다.
6 시간
부갑상선 세포의 세포 생존력
기간: 12 시간
조사관은 BAVU 용액에서 12시간에 부갑상선 세포의 생존력을 측정할 것입니다.
12 시간
부갑상선 세포의 세포 생존력
기간: 18시간
조사관은 BAVU 용액에서 18시간에 부갑상선 세포의 생존력을 측정할 것입니다.
18시간
부갑상선 세포의 세포 생존력
기간: 24 시간
조사관은 BAVU 용액에서 24시간에 부갑상선 세포의 생존력을 측정할 것입니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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