Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi kuljetusratkaisu lisäkilpirauhasen allotransplantaatioon

tiistai 29. marraskuuta 2016 päivittänyt: Ufuk Oguz Idiz, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Kylmän iskemia-ajan vaikutukset lisäkilpirauhasen solujen elinkelpoisuuteen ja kalsiumia anturiin lisäkilpirauhasen allotransplantaatioon uudella kuljetusratkaisulla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata lisäkilpirauhasen solujen elinkelpoisuutta ja lisäkilpirauhasen solujen kalsiumia tunnistavan reseptorin määrää, jotka on sijoitettu uuteen kuljetusliuokseen (BAVU-liuos) lisäkilpirauhasen allotransplantaatiota varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Elinten kylmäiskemialla on haitallisia vaikutuksia kudoksiin oksidatiivisen stressin ja tulehduksen vuoksi. Tämä määritellään fysiopatologisesti iskemiaksi/re-perfuusiovaurioksi (IRI) elinsiirrossa. Lisäkilpirauhasen allotransplantaation suosio on kasvanut viimeisen vuosikymmenen aikana. Mutta siirtokudoksen kuljetuksesta johtuva kylmäiskemia on erittäin tärkeä ongelma.

Kalsiumia tunnistavalla reseptorilla on ratkaiseva rooli parathormonin erityksen säätelyssä, mikä tarkoittaa kalsiumista riippuvan systeemisen ionien homeostaasin säätelyä.

Tutkijat kehittivät uuden kudosta kuljettavan liuoksen lisäkilpirauhasen allotransplantaatioon ja tutkijat mittasivat lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuuden ja lisäkilpirauhassolujen kalsiumia tunnistavan reseptorin määrän kohdissa 0., 6., 12. ja 24. tuntia lisäkilpirauhassoluista, jotka asetettiin uuteen liuokseemme.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34093
        • Rekrytointi
        • Bezmialem University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta johtuva lisäkilpirauhasen liikakasvu

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
  • Alle 18-vuotiaat ja yli 80-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, joilla on hepatiitti B,
  • Potilaat, joilla on hepatiitti C,
  • Potilaat, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: BAVU-liuos 0. tunti (kontrolli)
Lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuus, kalsiumia tunnistava reseptori ja parathormonitasot 0. tunnin kohdalla
KOKEELLISTA: BAVU-ratkaisu 6. tunti
Lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuus, kalsiumia tunnistava reseptori ja parathormonitasot 6. tunnin kohdalla
Lääke: BAVU ratkaisu
Kudosten säilöntäliuos siirtoa varten
KOKEELLISTA: BAVU-ratkaisu 12. tunti
Lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuus, kalsiumia tunnistava reseptori ja parathormonitasot klo 12.
Lääke: BAVU ratkaisu
Kudosten säilöntäliuos siirtoa varten
KOKEELLISTA: BAVU Ratkaisu 18. tunti
Lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuus, kalsiumia tunnistava reseptori ja parathormonitasot klo 18.
Lääke: BAVU ratkaisu
Kudosten säilöntäliuos siirtoa varten
KOKEELLISTA: BAVU Ratkaisu 24. tunti
Lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuus, kalsiumia tunnistava reseptori ja parathormonitasot 24. tunnissa
Lääke: BAVU ratkaisu
Kudosten säilöntäliuos siirtoa varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisäkilpirauhassolujen solujen elinkelpoisuus
Aikaikkuna: 0 tuntia
Tutkijat mittaavat lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuuden 0 tunnin kohdalla BAVU-liuoksella
0 tuntia
Lisäkilpirauhassolujen solujen elinkelpoisuus
Aikaikkuna: 6 tuntia
Tutkijat mittaavat lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuuden 6 tunnin kohdalla BAVU-liuoksella
6 tuntia
Lisäkilpirauhassolujen solujen elinkelpoisuus
Aikaikkuna: 12 tuntia
Tutkijat mittaavat lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuuden 12 tunnin kohdalla BAVU-liuoksella
12 tuntia
Lisäkilpirauhassolujen solujen elinkelpoisuus
Aikaikkuna: 18 tuntia
Tutkijat mittaavat lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuuden 18 tunnin kohdalla BAVU-liuoksella
18 tuntia
Lisäkilpirauhassolujen solujen elinkelpoisuus
Aikaikkuna: 24 tuntia
Tutkijat mittaavat lisäkilpirauhassolujen elinkelpoisuuden 24 tunnin kohdalla BAVU-liuoksella
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Yhteistyökumppanit

Bezmialem Vakif University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BAVU Solusyon

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BAVU ratkaisu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa