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甲状旁腺同种异体移植中的新运输解决方案

2016年11月29日 更新者：Ufuk Oguz Idiz、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

新运输溶液冷缺血时间对甲状旁腺同种异体移植中甲状旁腺细胞活力和钙敏感受体的影响

本研究的目的是测量甲状旁腺细胞的活力和甲状旁腺细胞的钙敏感受体的数量，这些细胞被放入用于甲状旁腺同种异体移植的新运输溶液（BAVU 溶液）中。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

由于氧化应激和炎症，器官的冷缺血会对组织产生有害影响。 这在病理生理学上被定义为器官移植中的缺血/再灌注损伤 (IRI)。 甲状旁腺同种异体移植在过去十年中越来越受欢迎。 但是移植组织运输造成的冷缺血是一个非常重要的问题。

钙敏感受体在调节甲状旁腺激素分泌方面起着至关重要的作用，这意味着控制钙依赖性全身离子稳态。

研究人员开发了一种新的用于甲状旁腺同种异体移植的组织运输溶液，研究人员在 0.、6.、12. 和 24 测量了甲状旁腺细胞的活力和甲状旁腺细胞钙敏感受体的数量。 数小时的甲状旁腺细胞被放入我们的新溶液中。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

7

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡、34093
        • 招聘中
        • Bezmialem University
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 慢性肾功能衰竭引起的甲状旁腺增生患者

排除标准：

  • 拒绝参加研究的患者
  • 小于 18 岁和大于 80 岁的患者。
  • 患有乙型肝炎的患者，
  • 患有丙型肝炎的患者，
  • 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：非随机
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION：BAVU Solution 0.小时（对照）
0小时甲状旁腺细胞的活力、钙敏感受体和甲状旁腺素水平
实验性的：BAVU 解决方案 6 小时
6小时甲状旁腺细胞的活力、钙敏感受体和甲状旁腺素水平
药品：BAVU解决方案
移植用组织保存液
实验性的：BAVU 解决方案 12. 小时
12 小时甲状旁腺细胞的活力、钙敏感受体和甲状旁腺素水平
药品：BAVU解决方案
移植用组织保存液
实验性的：BAVU 解决方案 18. 小时
18小时甲状旁腺细胞的活力、钙敏感受体和甲状旁腺素水平
药品：BAVU解决方案
移植用组织保存液
实验性的：BAVU 解决方案 24. 小时
甲状旁腺细胞 24 小时的活力、钙敏感受体和甲状旁腺素水平
药品：BAVU解决方案
移植用组织保存液

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
甲状旁腺细胞的细胞活力
大体时间：0小时
研究人员将在 BAVU 溶液的 0 小时测量甲状旁腺细胞的活力
0小时
甲状旁腺细胞的细胞活力
大体时间：6个小时
研究人员将在 BAVU 溶液中测量 6 小时后甲状旁腺细胞的活力
6个小时
甲状旁腺细胞的细胞活力
大体时间：12小时
研究人员将在 BAVU 溶液中测量 12 小时后甲状旁腺细胞的活力
12小时
甲状旁腺细胞的细胞活力
大体时间：18小时
研究人员将在 BAVU 溶液中测量 18 小时后甲状旁腺细胞的活力
18小时
甲状旁腺细胞的细胞活力
大体时间：24小时
研究人员将在 BAVU 溶液中测量甲状旁腺细胞 24 小时的活力
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

合作者

Bezmialem Vakif University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (预期的)

2016年11月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月29日

首次发布 (估计)

2016年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月29日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • BAVU Solusyon

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

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