- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02985970
빠른 시퀀스 유도 체코 공화국: 설문 조사 (RSICZ)
체코 공화국의 빠른 시퀀스 유도: 설문 조사
연구 개요
상세 설명
빠른 시퀀스 유도(RSI)는 일상적인 마취 실습의 일반적인 부분입니다. 그러나 RSI의 여러 단계는 증거 기반 데이터(EBM)를 기반으로 하지 않으며 논란의 여지가 있는 것으로 간주됩니다. 체코 마취, 소생 및 집중 치료 학회(ČSARIM) 회원에게 보낼 전자 평가 양식에서 조사관은 RSI를 사용해야 하는 4가지 임상 시나리오를 가져옵니다. 설문지에서 참가자는 RSI 또는 아니오를 선택해야 하며 각 단일 임상 시나리오에서 마취 유도 프로세스의 모든 다음 단계를 설명해야 합니다.
- 1일 시나리오 - 수술실에서 마취할 급성 복부를 가진 성인 환자
- 2위. 시나리오 - 응급 수술이 예정된 수술실에서 급성 복부를 가진 4세 아동
- 3. 시나리오 - OR에서 선택적 제왕절개가 예정된 임산부
- 4일. 시나리오 - 선택적 복강경 담낭 절제술이 예정된 열공 탈장을 가진 노인 환자.
각 시나리오에서 RSI 시퀀스의 여러 단계에 답해야 합니다.
RSI가 표시됩니까? 예 아니요
유도 전 말초 정맥 라인? 예 아니요
비위관 유도 전/후 또는 없이?
환자 위치: 중립, 머리 위로, 머리 아래로?
전산소화 - 3/5분, 호흡,(CPAP)/호기말양압(PEEP)?
셀릭 기동? 예 아니요
유도용 약물(줄에 번호가 있는 순서) - 프로포폴, 에토미데이트, 케타민, 티오펜탈, 미다졸람, 숙사메토늄, 로쿠로늄, cisatracurium, atracurium, vecuronium
유도 후 수동 핸드백 환기: 압력 제한/금기
기도: 커프가 있는 기관 튜브/커프 없음/후두 마스크
코멘트
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ČSARIM 및 www.akutne.cz의 모든 구성원
제외 기준:
- ČSARIM 및 www.akutne.cz의 회원이 아닙니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ČSARIM - 설문지
마취, 소생술 및 집중 치료의 체코 학회 회원은 설문지를 얻을 것입니다.
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설문지는 RSI가 사용되어야 하는 4개의 논쟁적인 임상 시나리오와 함께 ČSARIM의 모든 구성원에게 보내질 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체코 공화국의 RSI 실습 - 설문지
기간: 한달
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체코 RSI의 임상 실습 평가
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한달
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- RSI 2016CZ
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