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빠른 시퀀스 유도 체코 공화국: 설문 조사 (RSICZ)

2017년 4월 21일 업데이트: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

체코 공화국의 빠른 시퀀스 유도: 설문 조사

빠른 시퀀스 유도(RSI)는 일상적인 마취 실습의 일반적인 부분입니다. 그러나 RSI의 여러 단계는 증거 기반 데이터(EBM)를 기반으로 하지 않으며 논란의 여지가 있는 것으로 간주됩니다. 체코 마취, 소생 및 집중 치료 학회(ČSARIM) 회원에게 보낼 전자 평가 양식에서 조사관은 RSI를 사용해야 하는 4가지 임상 시나리오를 가져옵니다. 설문지에서 참가자는 RSI 또는 아니오를 선택해야 하며 각 단일 임상 시나리오에서 마취 유도 프로세스의 모든 다음 단계를 설명해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

빠른 시퀀스 유도(RSI)는 일상적인 마취 실습의 일반적인 부분입니다. 그러나 RSI의 여러 단계는 증거 기반 데이터(EBM)를 기반으로 하지 않으며 논란의 여지가 있는 것으로 간주됩니다. 체코 마취, 소생 및 집중 치료 학회(ČSARIM) 회원에게 보낼 전자 평가 양식에서 조사관은 RSI를 사용해야 하는 4가지 임상 시나리오를 가져옵니다. 설문지에서 참가자는 RSI 또는 아니오를 선택해야 하며 각 단일 임상 시나리오에서 마취 유도 프로세스의 모든 다음 단계를 설명해야 합니다.

  • 1일 시나리오 - 수술실에서 마취할 급성 복부를 가진 성인 환자
  • 2위. 시나리오 - 응급 수술이 예정된 수술실에서 급성 복부를 가진 4세 아동
  • 3. 시나리오 - OR에서 선택적 제왕절개가 예정된 임산부
  • 4일. 시나리오 - 선택적 복강경 담낭 절제술이 예정된 열공 탈장을 가진 노인 환자.

각 시나리오에서 RSI 시퀀스의 여러 단계에 답해야 합니다.

RSI가 표시됩니까? 예 아니요

유도 전 말초 정맥 라인? 예 아니요

비위관 유도 전/후 또는 없이?

환자 위치: 중립, 머리 위로, 머리 아래로?

전산소화 - 3/5분, 호흡,(CPAP)/호기말양압(PEEP)?

셀릭 기동? 예 아니요

유도용 약물(줄에 번호가 있는 순서) - 프로포폴, 에토미데이트, 케타민, 티오펜탈, 미다졸람, 숙사메토늄, 로쿠로늄, cisatracurium, atracurium, vecuronium

유도 후 수동 핸드백 환기: 압력 제한/금기

기도: 커프가 있는 기관 튜브/커프 없음/후두 마스크

코멘트

연구 유형

관찰

등록 (실제)

164

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마취 전문의 - ČSARIM 및 www.akutne.cz 회원

설명

포함 기준:

  • ČSARIM 및 www.akutne.cz의 모든 구성원

제외 기준:

  • ČSARIM 및 www.akutne.cz의 회원이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ČSARIM - 설문지
마취, 소생술 및 집중 치료의 체코 학회 회원은 설문지를 얻을 것입니다.
설문지는 RSI가 사용되어야 하는 4개의 논쟁적인 임상 시나리오와 함께 ČSARIM의 모든 구성원에게 보내질 것입니다.
다른 이름들:
  • 서베이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체코 공화국의 RSI 실습 - 설문지
기간: 한달
체코 RSI의 임상 실습 평가
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RSI 2016CZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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