Indukcja szybkiej sekwencji Republika Czeska: Ankieta (RSICZ)
Szybka indukcja sekwencji w Czechach: ankieta
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Szybka sekwencja indukcji (RSI) jest powszechną częścią rutynowej praktyki anestezjologicznej. Jednak kilka etapów RSI nie opiera się na danych opartych na dowodach (EBM) i uważa się je za kontrowersyjne. W elektronicznym formularzu oceny, który zostanie przesłany członkom czeskiego stowarzyszenia anestezjologii, resuscytacji i intensywnej terapii (ČSARIM), badacze przedstawiają 4 scenariusze kliniczne, w których należy zastosować RSI. W kwestionariuszu uczestnicy muszą wybrać RSI lub nie i muszą opisać wszystkie kolejne kroki procesu indukcji znieczulenia w każdym pojedynczym scenariuszu klinicznym.
- 1. miejsce scenariusz - dorosły pacjent z ostrym brzuchem na sali operacyjnej do znieczulenia
- 2. miejsce scenariusz - 4-letnie dziecko z ostrym brzuchem na sali operacyjnej w trybie ostrej operacji
- 3. scenariusz – kobiety w ciąży zaplanowane do elektywnego cięcia cesarskiego na sali operacyjnej
- 4. scenariusz - pacjent geriatryczny z przepukliną rozworu przełykowego zakwalifikowany do planowej cholecystektomii laparoskopowej.
W każdym scenariuszu należy odpowiedzieć na kilka kroków sekwencji RSI:
Czy RSI jest wskazane? T N
Linia żył obwodowych przed indukcją? T N
Sonda nosowo-żołądkowa przed/po indukcji czy bez?
Pozycja pacjenta: neutralna, głową w górę, głową w dół?
Preoksygenacja - 3/5 minut, oddechy, (CPAP)/Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe (PEEP)?
manewr Sellicka? T N
Leki do indukcji (kolejność z numerem w rzędzie) - propofol, etomidat, ketamina, tiopental, midazolam, suksametonium, rokuronium, cisatrakurium, atrakurium, wekuronium
Ręczna wentylacja workiem ręcznym po indukcji: z ograniczonym ciśnieniem/przeciwwskazane
Drogi oddechowe: rurka dotchawicza z mankietem/bez mankietu/maska krtaniowa
Uwagi
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy członkowie ČSARIM i www.akutne.cz
Kryteria wyłączenia:
- niebędących członkami ČSARIM i www.akutne.cz
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ČSARIM - kwestionariusz
Ankietę otrzymają członkowie czeskiego towarzystwa anestezjologii, resuscytacji i intensywnej terapii
|
Kwestionariusz zostanie wysłany do wszystkich członków ČSARIM z wybranymi 4 kontrowersyjnymi scenariuszami klinicznymi, w których należy zastosować RSI
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Praktyka RSI w Czechach – kwestionariusz
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Ocena praktyki klinicznej RSI w Czechach
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RSI 2016CZ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .