Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rapid Sequence Induction Csehország: Felmérés (RSICZ)

2017. április 21. frissítette: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Gyors szekvencia indukció a Cseh Köztársaságban: Felmérés

A gyors szekvencia indukció (RSI) a rutin aneszteziológiai gyakorlat gyakori része. Az RSI több lépése azonban nem bizonyítékokon alapuló adatokon (EBM) alapul, és ellentmondásosnak tekinthető. A Cseh Aneszteziológiai, Újraélesztési és Intenzív Terápiás Társaság (ČSARIM) tagjainak elküldött elektronikus értékelő űrlapon a vizsgálók 4 olyan klinikai forgatókönyvet mutatnak be, amelyekben az RSI-t kell használni. A kérdőívben a résztvevőknek az RSI-t vagy a nemet kell választaniuk, és minden egyes klinikai forgatókönyvben le kell írniuk az anesztézia indukciós folyamatának következő lépéseit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A gyors szekvencia indukció (RSI) a rutin aneszteziológiai gyakorlat gyakori része. Az RSI több lépése azonban nem bizonyítékokon alapuló adatokon (EBM) alapul, és ellentmondásosnak tekinthető. A Cseh Aneszteziológiai, Újraélesztési és Intenzív Terápiás Társaság (ČSARIM) tagjainak elküldött elektronikus értékelő űrlapon a vizsgálók 4 olyan klinikai forgatókönyvet mutatnak be, amelyekben az RSI-t kell használni. A kérdőívben a résztvevőknek az RSI-t vagy a nemet kell választaniuk, és minden egyes klinikai forgatókönyvben le kell írniuk az anesztézia indukciós folyamatának következő lépéseit.

  • 1. forgatókönyv - akut hasban szenvedő felnőtt beteg a OR-ban el kell érzésteleníteni
  • 2. forgatókönyv - 4 éves gyermek akut hasban a OR-ban, akut műtétet terveznek
  • 3. forgatókönyv - terhes nők, akiket elektív császármetszésre terveztek a OR-ban
  • 4. forgatókönyv – hiatussérvvel rendelkező geriátriai beteg, elektív laparoszkópos kolecisztektómiára tervezett.

Mindegyik forgatókönyvben meg kell válaszolni az RSI sorozat több lépését:

RSI jelezve van? I N

Perifériás vénavonal indukció előtt? I N

Orrgyomorszonda indukció előtt/után vagy anélkül?

Beteghelyzet: semleges, fejjel felfelé, fejjel lefelé?

Előoxigénezés - 3/5 perc, levegővétel, (CPAP)/Pozitív végkilégzési nyomás (PEEP)?

Sellick manőver? I N

Indukciós gyógyszerek (sorrendben lévő számmal) - propofol, etomidát, ketamin, tiopentál, midazolam, szuxametónium, rokurónium, ciszatrakurium, atrakurium, vekurónium

Kézi szellőztetés a kézitáskában indukció után: korlátozott nyomással/ellenjavallt

Légutak: légcső mandzsettával/mandzsetta nélkül/gégemaszk

Hozzászólások

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

164

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Aneszteziológusok – a ČSARIM és a www.akutne.cz tagjai

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a ČSARIM és a www.akutne.cz összes tagja

Kizárási kritériumok:

  • nem a ČSARIM és a www.akutne.cz tagja

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ČSARIM - kérdőív
A cseh aneszteziológiai, újraélesztési és intenzív terápiás társaság tagjai megkapják a kérdőívet
A kérdőívet a ČSARIM minden tagja elküldi a kiválasztott 4 ellentmondásos klinikai forgatókönyvvel, amelyekben az RSI-t használni kell.
Más nevek:
  • felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
RSI gyakorlat Csehországban - kérdőív
Időkeret: egy hónap
Az RSI klinikai gyakorlatának értékelése Csehországban
egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. december 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. február 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. november 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 6.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. április 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RSI 2016CZ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel