Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rapid Sequence Induction Česká republika: Průzkum (RSICZ)

21. dubna 2017 aktualizováno: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Rapid Sequence Induction v České republice: Průzkum

Rychlá sekvenční indukce (RSI) je běžnou součástí rutinní anesteziologické praxe. Některé kroky RSI však nejsou založeny na datech založených na důkazech (EBM) a jsou považovány za kontroverzní. V elektronickém hodnotícím formuláři, který bude zaslán členům České společnosti anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny (ČSARIM), přinášejí zkoušející 4 klinické scénáře, ve kterých by mělo být RSI použito. V dotazníku si účastníci musí vybrat RSI nebo ne a musí popsat všechny další kroky procesu indukce anestezie v každém jednotlivém klinickém scénáři.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rychlá sekvenční indukce (RSI) je běžnou součástí rutinní anesteziologické praxe. Některé kroky RSI však nejsou založeny na datech založených na důkazech (EBM) a jsou považovány za kontroverzní. V elektronickém hodnotícím formuláři, který bude zaslán členům České společnosti anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny (ČSARIM), přinášejí zkoušející 4 klinické scénáře, ve kterých by mělo být RSI použito. V dotazníku si účastníci musí vybrat RSI nebo ne a musí popsat všechny další kroky procesu indukce anestezie v každém jednotlivém klinickém scénáři.

  • 1. scénář - dospělý pacient s akutním břichem na operačním sále k anestezii
  • 2. scénář - 4leté dítě s akutním břichem na operačním sále plánované na akutní operaci
  • 3. scénář - těhotné ženy plánované na elektivní císařský řez na OR
  • 4. scénář - geriatrický pacient s hiátovou hernií plánovaná na elektivní laparoskopickou cholecystektomii.

V každém scénáři je třeba zodpovědět několik kroků sekvence RSI:

Je indikováno RSI? Y N

Linie periferních žil před indukcí? Y N

Nazogastrická sonda před/po indukci nebo bez?

Poloha pacienta: neutrální, hlava nahoře, hlava dolů?

Preoxygenace - 3/5 minut, dechy, (CPAP)/Pozitivní end-exspirační tlak (PEEP)?

Sellickův manévr? Y N

Léky na indukci (objednejte s číslem v řádku) - propofol, etomidát, ketamin, thiopental, midazolam, suxamethonium, rokuronium, cisatrakurium, atrakurium, vekuronium

Manuální ventilace příruční tašky po indukci: s omezeným tlakem/kontraindikováno

Dýchací cesty: tracheální trubice s manžetou/bez manžety/laryngeální maska

Komentáře

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

164

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anesteziologové - členové ČSARIM a www.akutne.cz

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni členové ČSARIM a www.akutne.cz

Kritéria vyloučení:

  • nejsou členy ČSARIM a www.akutne.cz

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ČSARIM - dotazník
Dotazník obdrží členové České společnosti anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny
Dotazník bude zaslán všem členům ČSARIM s vybranými 4 kontroverzními klinickými scénáři, ve kterých by měl být RSI použit
Ostatní jména:
  • průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Praxe RSI v ČR - dotazník
Časové okno: jeden měsíc
Hodnocení klinické praxe RSI v ČR
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2016

První zveřejněno (ODHAD)

7. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RSI 2016CZ

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit