Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rapid Sequence Induction Tsjekkia: Undersøkelse (RSICZ)

21. april 2017 oppdatert av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Rask sekvensinduksjon i Tsjekkia: undersøkelse

Rask sekvensinduksjon (RSI) er en vanlig del av rutinemessig anestesiologi. Flere trinn i RSI er imidlertid ikke basert på evidensbaserte data (EBM) og anses som kontroversielle. I et elektronisk evalueringsskjema som vil bli sendt til medlemmer av det tsjekkiske samfunnet for anestesiologi, gjenoppliving og intensivbehandling (ČSARIM), bringer etterforskerne 4 kliniske scenarier der RSI skal brukes. I spørreskjemaet må deltakerne velge RSI eller nei, og de må beskrive alle de neste trinnene i anestesiinduksjonsprosessen i hvert enkelt klinisk scenario.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rask sekvensinduksjon (RSI) er en vanlig del av rutinemessig anestesiologi. Flere trinn i RSI er imidlertid ikke basert på evidensbaserte data (EBM) og anses som kontroversielle. I et elektronisk evalueringsskjema som vil bli sendt til medlemmer av det tsjekkiske samfunnet for anestesiologi, gjenoppliving og intensivbehandling (ČSARIM), bringer etterforskerne 4 kliniske scenarier der RSI skal brukes. I spørreskjemaet må deltakerne velge RSI eller nei, og de må beskrive alle de neste trinnene i anestesiinduksjonsprosessen i hvert enkelt klinisk scenario.

  • 1. scenario - voksen pasient med akutt abdomen i operasjonsstuen som skal bedøves
  • 2. scenario - 4 år gammelt barn med akutt mage i operasjonsstuen planlagt for en akutt operasjon
  • 3. scenario - gravide kvinner planlagt for et elektivt keisersnitt i operasjonsstuen
  • 4. scenario - geriatrisk pasient med hiatal brokk planlagt for en elektiv laparoskopisk kolecystektomi.

I hvert scenario må de flere trinnene i RSI-sekvensen besvares:

Er RSI indikert? Y N

Perifer venelinje før induksjon? Y N

Nasogastrisk sonde før/etter induksjon eller uten?

Pasientens stilling: nøytral, hode opp, hode ned?

Preoksygenering - 3/5 minutter, pust, (CPAP)/Positivt endeekspiratorisk trykk (PEEP)?

Sellick-manøver? Y N

Legemidler for induksjon (rekkefølge med nummeret i raden) - propofol, etomidat, ketamin, tiopental, midazolam, suxametonium, rokuronium, cisatracurium, atracurium, vecuronium

Manuell veskeventilasjon etter induksjon: med begrenset trykk/kontraindisert

Luftvei: trakealtube med mansjett/uten mansjett/strupemaske

Kommentarer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

164

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesileger - medlemmer av ČSARIM og www.akutne.cz

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle medlemmer av ČSARIM og www.akutne.cz

Ekskluderingskriterier:

  • ikke medlemmer av ČSARIM og www.akutne.cz

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ČSARIM - spørreskjema
Medlemmer av det tsjekkiske samfunnet for anestesiologi, gjenopplivning og intensivbehandling vil motta spørreskjemaet
Spørreskjemaet vil bli sendt til alle medlemmer av ČSARIM med de utvalgte 4 kontroversielle kliniske scenariene der RSI skal brukes
Andre navn:
  • undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
RSI-praksis i Tsjekkia - spørreskjema
Tidsramme: en måned
Evaluering av den kliniske praksisen til RSI i Tsjekkia
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

7. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RSI 2016CZ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rask sekvensinduksjon

3
Abonnere