Rapid Sequence Induction Tschechien: Umfrage (RSICZ)
Rapid Sequence Induction in der Tschechischen Republik: Umfrage
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Rapid Sequence Induction (RSI) ist ein gängiger Bestandteil der routinemäßigen anästhesiologischen Praxis. Einige Schritte der RSI basieren jedoch nicht auf evidenzbasierten Daten (EBM) und werden als umstritten angesehen. In einem elektronischen Bewertungsformular, das an die Mitglieder der tschechischen Gesellschaft für Anästhesiologie, Reanimation und Intensivpflege (ČSARIM) gesendet wird, bringen die Ermittler 4 klinische Szenarien mit, in denen RSI verwendet werden sollte. Im Fragebogen müssen die Teilnehmer RSI oder nein wählen und alle nächsten Schritte des Narkoseeinleitungsprozesses in jedem einzelnen klinischen Szenario beschreiben.
- 1. Szenario – erwachsener Patient mit akutem Abdomen im OP zur Anästhesie
- 2. Szenario – 4 Jahre altes Kind mit akutem Abdomen im OP, geplant für eine akute Operation
- 3. Szenario - Schwangere, die für einen elektiven Kaiserschnitt im OP vorgesehen sind
- 4. Szenario – geriatrischer Patient mit Hiatushernie, bei dem eine elektive laparoskopische Cholezystektomie geplant ist.
In jedem Szenario müssen die verschiedenen Schritte der RSI-Sequenz beantwortet werden:
Wird RSI angezeigt? J N
Peripherer Venensaum vor Induktion? J N
Magensonde vor/nach Induktion oder ohne?
Position des Patienten: neutral, Kopf nach oben, Kopf nach unten?
Präoxygenierung - 3/5 Minuten, Atemzüge, (CPAP)/Positiver endexspiratorischer Druck (PEEP)?
Sellick-Manöver? J N
Medikamente zur Induktion (mit der Nummer in der Reihe bestellen) - Propofol, Etomidat, Ketamin, Thiopental, Midazolam, Suxamethonium, Rocuronium, Cisatracurium, Atracurium, Vecuronium
Manuelle Handtaschenbeatmung nach Induktion: druckbegrenzt/kontraindiziert
Atemwege: Trachealtubus mit Cuff/ohne Cuff/Kehlkopfmaske
Kommentare
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Mitglieder von ČSARIM und www.akutne.cz
Ausschlusskriterien:
- nicht Mitglieder von ČSARIM und www.akutne.cz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ČSARIM - Fragebogen
Den Fragebogen erhalten die Mitglieder der Tschechischen Gesellschaft für Anästhesiologie, Reanimation und Intensivpflege
|
Der Fragebogen mit den ausgewählten 4 kontroversen klinischen Szenarien, in denen der RSI verwendet werden sollte, wird an alle Mitglieder von ČSARIM gesendet
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
RSI-Praxis in der Tschechischen Republik – Fragebogen
Zeitfenster: ein Monat
|
Bewertung der klinischen Praxis des RSI in der Tschechischen Republik
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RSI 2016CZ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .