Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rapid Sequence Induction Tsjechië: onderzoek (RSICZ)

21 april 2017 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Rapid Sequence Induction in Tsjechië: onderzoek

Rapid Sequence Induction (RSI) is een veelvoorkomend onderdeel van routinematige anesthesiologiepraktijken. Verschillende stappen van RSI zijn echter niet gebaseerd op evidence-based data (EBM) en worden als controversieel beschouwd. In een elektronisch evaluatieformulier dat naar de leden van de Tsjechische vereniging van anesthesiologie, reanimatie en intensive care (ČSARIM) zal worden gestuurd, brengen de onderzoekers 4 klinische scenario's aan waarin RSI zou moeten worden gebruikt. In de vragenlijst moeten de deelnemers RSI kiezen of niet en ze moeten alle volgende stappen van het anesthesie-inductieproces in elk klinisch scenario beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rapid Sequence Induction (RSI) is een veelvoorkomend onderdeel van routinematige anesthesiologiepraktijken. Verschillende stappen van RSI zijn echter niet gebaseerd op evidence-based data (EBM) en worden als controversieel beschouwd. In een elektronisch evaluatieformulier dat naar de leden van de Tsjechische vereniging van anesthesiologie, reanimatie en intensive care (ČSARIM) zal worden gestuurd, brengen de onderzoekers 4 klinische scenario's aan waarin RSI zou moeten worden gebruikt. In de vragenlijst moeten de deelnemers RSI kiezen of niet en ze moeten alle volgende stappen van het anesthesie-inductieproces in elk klinisch scenario beschrijven.

  • 1e. scenario - volwassen patiënt met acute buik in de OK die moet worden verdoofd
  • 2e. scenario - 4 jaar oud kind met acute buik in de OK gepland voor een acute operatie
  • 3e. scenario - zwangere vrouwen gepland voor een geplande keizersnede in de OK
  • 4e. scenario - geriatrische patiënt met hiatale hernia gepland voor een electieve laparoscopische cholecystectomie.

In elk scenario moeten de verschillende stappen van de RSI-reeks worden beantwoord:

Is RSI geïndiceerd? J N

Perifere aderlijn voor inductie? J N

Maagsonde voor/na inductie of zonder?

Positie van de patiënt: neutraal, hoofd omhoog, hoofd omlaag?

Preoxygenatie - 3/5 minuten, ademhalingen, (CPAP)/Positieve eind-expiratoire druk (PEEP)?

Sellick-manoeuvre? J N

Geneesmiddelen voor inductie (volgorde met het nummer in de rij) - propofol, etomidaat, ketamine, thiopental, midazolam, suxamethonium, rocuronium, cisatracurium, atracurium, vecuronium

Handmatige handtasbeademing na inductie: met beperkte druk/gecontra-indiceerd

Luchtweg: tracheale tube met manchet/zonder manchet/larynxmasker

Opmerkingen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

164

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesisten - leden van de ČSARIM en www.akutne.cz

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle leden van ČSARIM en www.akutne.cz

Uitsluitingscriteria:

  • geen lid van ČSARIM en www.akutne.cz

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ČSARIM - vragenlijst
Leden van de Tsjechische vereniging voor anesthesiologie, reanimatie en intensive care krijgen de vragenlijst
De vragenlijst wordt naar alle leden van ČSARIM gestuurd met de geselecteerde 4 controversiële klinische scenario's waarin de RSI zou moeten worden gebruikt
Andere namen:
  • enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RSI-praktijk in Tsjechië - vragenlijst
Tijdsspanne: een maand
Evaluatie van de klinische praktijk van de RSI in Tsjechië
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • RSI 2016CZ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rapid Sequence-inductie

3
Abonneren