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ラピッド シーケンス誘導 チェコ共和国: 調査 (RSICZ)

2017年4月21日 更新者:Petr Štourač, MD、Brno University Hospital

チェコ共和国における急速なシーケンス誘導: 調査

ラピッド シーケンス インダクション (RSI) は、ルーチンの麻酔科診療の一般的な部分です。ただし、RSI のいくつかのステップはエビデンス ベース データ (EBM) に基づいておらず、議論の余地があると考えられています。 チェコの麻酔、蘇生、集中治療学会 (ČSARIM) メンバーに送信される電子評価フォームで、研究者は RSI を使用する必要がある 4 つの臨床シナリオを提示します。 アンケートでは、参加者は RSI を選択するか、しないかを選択する必要があり、各臨床シナリオにおける麻酔導入プロセスの次のすべてのステップを説明する必要があります。

調査の概要

詳細な説明

ラピッド シーケンス インダクション (RSI) は、ルーチンの麻酔科診療の一般的な部分です。ただし、RSI のいくつかのステップはエビデンス ベース データ (EBM) に基づいておらず、議論の余地があると考えられています。 チェコの麻酔、蘇生、集中治療学会 (ČSARIM) メンバーに送信される電子評価フォームで、研究者は RSI を使用する必要がある 4 つの臨床シナリオを提示します。 アンケートでは、参加者は RSI を選択するか、しないかを選択する必要があり、各臨床シナリオにおける麻酔導入プロセスの次のすべてのステップを説明する必要があります。

  • 1位。シナリオ - 手術室で麻酔を受ける急性腹症の成人患者
  • 2番目。シナリオ - 緊急手術が予定されている手術室で急性腹症の 4 歳の子供
  • 3番目。シナリオ - 手術室で待機的帝王切開が予定されている妊婦
  • 4番目。シナリオ - 選択的腹腔鏡下胆嚢摘出術が予定されている裂孔ヘルニアの高齢患者。

各シナリオでは、RSI シーケンスのいくつかのステップに答える必要があります。

RSIは示されていますか?はい いいえ

導入前の末梢静脈ライン? はい いいえ

経鼻胃管導入前/導入後または導入なし?

患者の位置: ニュートラル、ヘッドアップ、ヘッドダウン?

前酸素化 - 3/5 分、呼吸、(CPAP)/呼気終末陽圧 (PEEP)?

セリック作戦?はい いいえ

誘導のための薬(行の番号の順序) - プロポフォール、エトミデート、ケタミン、チオペンタール、ミダゾラム、スキサメトニウム、ロクロニウム、シサトラクリウム、アトラクリウム、ベクロニウム

導入後の手動ハンドバッグ換気:制限された圧力/禁忌

気道:カフ付き気管チューブ/カフなし/ラリンジアルマスク

コメント

研究の種類

観察的

入学 (実際)

164

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

麻酔科医 - ČSARIM および www.akutne.cz のメンバー

説明

包含基準:

  • ČSARIM および www.akutne.cz のすべてのメンバー

除外基準:

  • ČSARIM および www.akutne.cz のメンバーではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ČSARIM - アンケート
チェコの麻酔学、蘇生、集中治療学会のメンバーは、アンケートを取得します
アンケートは、RSI が使用されるべきである、選択された 4 つの物議を醸す臨床シナリオとともに、ČSARIM のすべてのメンバーに送信されます。
他の名前:
  • 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チェコ共和国での RSI の実践 - アンケート
時間枠:一か月
チェコ共和国におけるRSIの臨床診療の評価
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月21日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RSI 2016CZ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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