Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rapid Sequence Induktion Tšekki: Tutkimus (RSICZ)

perjantai 21. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Nopean sekvenssin induktio Tšekin tasavallassa: Tutkimus

Nopea sekvenssiinduktio (RSI) on yleinen osa rutiininomaista anestesiologiaa. Useat RSI-vaiheet eivät kuitenkaan perustu näyttöön perustuvaan dataan (EBM) ja niitä pidetään kiistanalaisina. Sähköisessä arviointilomakkeessa, joka lähetetään Tšekin anestesiologian, elvytys- ja tehohoitoyhdistyksen (ČSARIM) jäsenille, tutkijat tuovat mukanaan neljä kliinistä skenaariota, joissa RSI:tä tulisi käyttää. Kyselylomakkeessa osallistujien on valittava RSI tai ei ja heidän on kuvattava kaikki seuraavat anestesian induktioprosessin vaiheet kussakin yksittäisessä kliinisessä skenaariossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nopea sekvenssiinduktio (RSI) on yleinen osa rutiininomaista anestesiologiaa. Useat RSI-vaiheet eivät kuitenkaan perustu näyttöön perustuvaan dataan (EBM) ja niitä pidetään kiistanalaisina. Sähköisessä arviointilomakkeessa, joka lähetetään Tšekin anestesiologian, elvytys- ja tehohoitoyhdistyksen (ČSARIM) jäsenille, tutkijat tuovat mukanaan neljä kliinistä skenaariota, joissa RSI:tä tulisi käyttää. Kyselylomakkeessa osallistujien on valittava RSI tai ei ja heidän on kuvattava kaikki seuraavat anestesian induktioprosessin vaiheet kussakin yksittäisessä kliinisessä skenaariossa.

  • 1. skenaario - nukutettava aikuinen potilas, jolla on akuutti vatsa OR-alueella
  • 2. skenaario - 4-vuotias lapsi, jolla on akuutti vatsa OR-tilassa, jolle on määrä tehdä akuutti leikkaus
  • 3. skenaario - raskaana oleville naisille, joille on määrä tehdä elektiivinen keisarileikkaus OR-alueella
  • 4. skenaario - geriatrinen potilas, jolla on hiataltyrä, jolle on määrätty laparoskooppinen kolekystektomia.

Jokaisessa skenaariossa RSI-sekvenssin useisiin vaiheisiin on vastattava:

Onko RSI ilmoitettu? Y N

Ääreislaskimolinja ennen induktiota? Y N

Nenämahaletku ennen/jälkeen induktion vai ilman?

Potilaan asento: neutraali, pää ylös, pää alaspäin?

Esihapetus - 3/5 minuuttia, hengitys, (CPAP)/positiivinen uloshengityksen loppupaine (PEEP)?

Sellickin ohjaus? Y N

Induktiolääkkeet (tilaa numerolla rivillä) - propofoli, etomidaatti, ketamiini, tiopentaali, midatsolaami, suksametonium, rokuronium, sisatrakurium, atrakurium, vekuroni

Käsilaukun manuaalinen tuuletus induktion jälkeen: rajoitetulla paineella/vasta-aiheinen

Hengitystiet: henkitorvi mansetilla/ilman mansettia/kurkunpäämaski

Kommentit

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

164

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesiologit - ČSARIMin ja www.akutne.cz:n jäsenet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki ČSARIMin ja www.akutne.cz:n jäsenet

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät ole ČSARIMin ja www.akutne.cz:n jäseniä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ČSARIM - kyselylomake
Tšekin anestesiologian, elvytys- ja tehohoitoyhdistyksen jäsenet saavat kyselylomakkeen
Kyselylomake lähetetään kaikille ČSARIMin jäsenille valitun 4 kiistanalaisen kliinisen skenaarion kanssa, joissa RSI:tä tulisi käyttää
Muut nimet:
  • kyselyyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RSI-käytäntö Tsekin tasavallassa - kyselylomake
Aikaikkuna: yksi kuukausi
RSI:n kliinisen käytännön arviointi Tšekin tasavallassa
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSI 2016CZ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nopea sekvenssiinduktio

3
Tilaa