- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02985970
Inducción de secuencia rápida República Checa: Encuesta (RSICZ)
Inducción de secuencia rápida en la República Checa: Encuesta
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La inducción de secuencia rápida (RSI) es una parte común de la práctica anestesiológica de rutina. Sin embargo, varios pasos de RSI no se basan en datos basados en evidencia (EBM) y se consideran controvertidos. En un formulario de evaluación electrónico que se enviará a los miembros de la sociedad checa de anestesiología, reanimación y cuidados intensivos (ČSARIM), los investigadores presentan 4 escenarios clínicos en los que se debe utilizar RSI. En el cuestionario, los participantes deben elegir RSI o no y deben describir todos los próximos pasos en el proceso de inducción de la anestesia en cada escenario clínico individual.
- 1er. escenario - paciente adulto con abdomen agudo en el quirófano para ser anestesiado
- 2do. escenario - niño de 4 años con abdomen agudo en el quirófano programado para una cirugía aguda
- 3er. escenario - mujeres embarazadas programadas para una cesárea electiva en el quirófano
- 4to. escenario - paciente geriátrico con hernia de hiato programado para una colecistectomía laparoscópica electiva.
En cada escenario, se deben responder los varios pasos de la secuencia RSI:
¿Está indicado el RSI? S N
¿Línea de vena periférica antes de la inducción? S N
¿Sonda nasogástrica antes/después de la inducción o sin ella?
Posición del paciente: ¿neutral, cabeza arriba, cabeza abajo?
Preoxigenación - 3/5 minutos, respiraciones, (CPAP)/Presión positiva al final de la espiración (PEEP)?
¿Maniobra de Sellick? S N
Medicamentos para inducción (ordenar con el número en la fila) - propofol, etomidato, ketamina, tiopental, midazolam, suxametonio, rocuronio, cisatracurio, atracurio, vecuronio
Ventilación manual con bolsa de mano tras inducción: con presión limitada/contraindicada
Vía aérea: tubo traqueal con manguito/sin manguito/máscara laríngea
Comentarios
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los miembros de ČSARIM y www.akutne.cz
Criterio de exclusión:
- no miembros de ČSARIM y www.akutne.cz
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
ČSARIM - cuestionario
Los miembros de la sociedad checa de anestesiología, reanimación y cuidados intensivos obtendrán el cuestionario
|
El cuestionario se enviará a todos los miembros de ČSARIM con los 4 escenarios clínicos controvertidos seleccionados en los que se debe utilizar el RSI
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Práctica de RSI en República Checa - cuestionario
Periodo de tiempo: un mes
|
Evaluación de la práctica clínica del RSI en República Checa
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RSI 2016CZ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .