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Inducción de secuencia rápida República Checa: Encuesta (RSICZ)

21 de abril de 2017 actualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Inducción de secuencia rápida en la República Checa: Encuesta

La inducción de secuencia rápida (RSI) es una parte común de la práctica anestesiológica de rutina. Sin embargo, varios pasos de RSI no se basan en datos basados ​​en evidencia (EBM) y se consideran controvertidos. En un formulario de evaluación electrónico que se enviará a los miembros de la sociedad checa de anestesiología, reanimación y cuidados intensivos (ČSARIM), los investigadores presentan 4 escenarios clínicos en los que se debe utilizar RSI. En el cuestionario, los participantes deben elegir RSI o no y deben describir todos los próximos pasos en el proceso de inducción de la anestesia en cada escenario clínico individual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La inducción de secuencia rápida (RSI) es una parte común de la práctica anestesiológica de rutina. Sin embargo, varios pasos de RSI no se basan en datos basados ​​en evidencia (EBM) y se consideran controvertidos. En un formulario de evaluación electrónico que se enviará a los miembros de la sociedad checa de anestesiología, reanimación y cuidados intensivos (ČSARIM), los investigadores presentan 4 escenarios clínicos en los que se debe utilizar RSI. En el cuestionario, los participantes deben elegir RSI o no y deben describir todos los próximos pasos en el proceso de inducción de la anestesia en cada escenario clínico individual.

  • 1er. escenario - paciente adulto con abdomen agudo en el quirófano para ser anestesiado
  • 2do. escenario - niño de 4 años con abdomen agudo en el quirófano programado para una cirugía aguda
  • 3er. escenario - mujeres embarazadas programadas para una cesárea electiva en el quirófano
  • 4to. escenario - paciente geriátrico con hernia de hiato programado para una colecistectomía laparoscópica electiva.

En cada escenario, se deben responder los varios pasos de la secuencia RSI:

¿Está indicado el RSI? S N

¿Línea de vena periférica antes de la inducción? S N

¿Sonda nasogástrica antes/después de la inducción o sin ella?

Posición del paciente: ¿neutral, cabeza arriba, cabeza abajo?

Preoxigenación - 3/5 minutos, respiraciones, (CPAP)/Presión positiva al final de la espiración (PEEP)?

¿Maniobra de Sellick? S N

Medicamentos para inducción (ordenar con el número en la fila) - propofol, etomidato, ketamina, tiopental, midazolam, suxametonio, rocuronio, cisatracurio, atracurio, vecuronio

Ventilación manual con bolsa de mano tras inducción: con presión limitada/contraindicada

Vía aérea: tubo traqueal con manguito/sin manguito/máscara laríngea

Comentarios

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

164

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

4 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Anestesiólogos - miembros de ČSARIM y www.akutne.cz

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los miembros de ČSARIM y www.akutne.cz

Criterio de exclusión:

  • no miembros de ČSARIM y www.akutne.cz

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ČSARIM - cuestionario
Los miembros de la sociedad checa de anestesiología, reanimación y cuidados intensivos obtendrán el cuestionario
El cuestionario se enviará a todos los miembros de ČSARIM con los 4 escenarios clínicos controvertidos seleccionados en los que se debe utilizar el RSI
Otros nombres:
  • encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Práctica de RSI en República Checa - cuestionario
Periodo de tiempo: un mes
Evaluación de la práctica clínica del RSI en República Checa
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RSI 2016CZ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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