- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02985970
Induzione rapida in sequenza Repubblica Ceca: sondaggio (RSICZ)
Induzione rapida in sequenza nella Repubblica Ceca: indagine
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'induzione in sequenza rapida (RSI) è una parte comune della pratica anestesiologica di routine. Tuttavia, diversi passaggi della RSI non si basano su dati basati sull'evidenza (EBM) e sono considerati controversi. In un modulo di valutazione elettronica che verrà inviato ai membri della Società ceca di anestesia, rianimazione e terapia intensiva (ČSARIM), i ricercatori presentano 4 scenari clinici in cui dovrebbe essere utilizzata la RSI. Nel questionario i partecipanti devono scegliere RSI o no e devono descrivere tutte le fasi successive del processo di induzione dell'anestesia in ogni singolo scenario clinico.
- 1°. scenario - paziente adulto con addome acuto in sala operatoria da anestetizzare
- 2°. scenario - Bambino di 4 anni con addome acuto in sala operatoria programmato per un intervento chirurgico acuto
- 3°. scenario - donne in gravidanza programmate per un taglio cesareo elettivo in sala operatoria
- 4°. scenario - paziente geriatrico con ernia iatale programmato per una colecistectomia laparoscopica elettiva.
In ogni scenario è necessario rispondere ai diversi passaggi della sequenza RSI:
È indicato RSI? YN
Linea venosa periferica prima dell'induzione? YN
Sondino nasogastrico prima/dopo l'induzione o senza?
Posizione del paziente: neutrale, a testa in su, a testa in giù?
Preossigenazione - 3/5 minuti, respiri, (CPAP)/pressione positiva di fine espirazione (PEEP)?
Manovra di Sellick? YN
Farmaci per l'induzione (ordinare con il numero nella riga) - propofol, etomidato, ketamina, tiopentale, midazolam, suxametonio, rocuronio, cisatracurio, atracurio, vecuronio
Ventilazione manuale a mano dopo l'induzione: con pressione limitata/controindicata
Vie aeree: tubo tracheale con cuffia/senza cuffia/maschera laringea
Commenti
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i membri di ČSARIM e www.akutne.cz
Criteri di esclusione:
- non membri di ČSARIM e www.akutne.cz
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ČSARIM - questionario
I membri della società ceca di anestesia, rianimazione e terapia intensiva riceveranno il questionario
|
Il questionario verrà inviato a tutti i membri di ČSARIM con i 4 scenari clinici controversi selezionati in cui dovrebbe essere utilizzato l'RSI
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pratica RSI in Repubblica Ceca - questionario
Lasso di tempo: un mese
|
Valutazione della pratica clinica della RSI in Repubblica Ceca
|
un mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RSI 2016CZ
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .