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Induzione rapida in sequenza Repubblica Ceca: sondaggio (RSICZ)

21 aprile 2017 aggiornato da: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Induzione rapida in sequenza nella Repubblica Ceca: indagine

L'induzione in sequenza rapida (RSI) è una parte comune della pratica anestesiologica di routine. Tuttavia, diversi passaggi della RSI non si basano su dati basati sull'evidenza (EBM) e sono considerati controversi. In un modulo di valutazione elettronica che verrà inviato ai membri della Società ceca di anestesia, rianimazione e terapia intensiva (ČSARIM), i ricercatori presentano 4 scenari clinici in cui dovrebbe essere utilizzata la RSI. Nel questionario i partecipanti devono scegliere RSI o no e devono descrivere tutte le fasi successive del processo di induzione dell'anestesia in ogni singolo scenario clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'induzione in sequenza rapida (RSI) è una parte comune della pratica anestesiologica di routine. Tuttavia, diversi passaggi della RSI non si basano su dati basati sull'evidenza (EBM) e sono considerati controversi. In un modulo di valutazione elettronica che verrà inviato ai membri della Società ceca di anestesia, rianimazione e terapia intensiva (ČSARIM), i ricercatori presentano 4 scenari clinici in cui dovrebbe essere utilizzata la RSI. Nel questionario i partecipanti devono scegliere RSI o no e devono descrivere tutte le fasi successive del processo di induzione dell'anestesia in ogni singolo scenario clinico.

  • 1°. scenario - paziente adulto con addome acuto in sala operatoria da anestetizzare
  • 2°. scenario - Bambino di 4 anni con addome acuto in sala operatoria programmato per un intervento chirurgico acuto
  • 3°. scenario - donne in gravidanza programmate per un taglio cesareo elettivo in sala operatoria
  • 4°. scenario - paziente geriatrico con ernia iatale programmato per una colecistectomia laparoscopica elettiva.

In ogni scenario è necessario rispondere ai diversi passaggi della sequenza RSI:

È indicato RSI? YN

Linea venosa periferica prima dell'induzione? YN

Sondino nasogastrico prima/dopo l'induzione o senza?

Posizione del paziente: neutrale, a testa in su, a testa in giù?

Preossigenazione - 3/5 minuti, respiri, (CPAP)/pressione positiva di fine espirazione (PEEP)?

Manovra di Sellick? YN

Farmaci per l'induzione (ordinare con il numero nella riga) - propofol, etomidato, ketamina, tiopentale, midazolam, suxametonio, rocuronio, cisatracurio, atracurio, vecuronio

Ventilazione manuale a mano dopo l'induzione: con pressione limitata/controindicata

Vie aeree: tubo tracheale con cuffia/senza cuffia/maschera laringea

Commenti

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

164

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anestesisti - membri del ČSARIM e www.akutne.cz

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i membri di ČSARIM e www.akutne.cz

Criteri di esclusione:

  • non membri di ČSARIM e www.akutne.cz

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ČSARIM - questionario
I membri della società ceca di anestesia, rianimazione e terapia intensiva riceveranno il questionario
Il questionario verrà inviato a tutti i membri di ČSARIM con i 4 scenari clinici controversi selezionati in cui dovrebbe essere utilizzato l'RSI
Altri nomi:
  • sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratica RSI in Repubblica Ceca - questionario
Lasso di tempo: un mese
Valutazione della pratica clinica della RSI in Repubblica Ceca
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

7 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RSI 2016CZ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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