Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Быстрая индукция последовательности Чешская Республика: Обзор (RSICZ)

21 апреля 2017 г. обновлено: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Быстрая индукция последовательности в Чешской Республике: обзор

Индукция быстрой последовательности (RSI) является обычной частью рутинной анестезиологической практики. Однако некоторые этапы RSI не основаны на данных, основанных на доказательствах (EBM), и считаются спорными. В электронной форме оценки, которая будет отправлена ​​членам Чешского общества анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии (ČSARIM), исследователи представили 4 клинических сценария, в которых следует использовать RSI. В анкете участники должны выбрать RSI или нет, и они должны описать все последующие шаги по индукции анестезии в каждом отдельном клиническом сценарии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Индукция быстрой последовательности (RSI) является обычной частью рутинной анестезиологической практики. Однако некоторые этапы RSI не основаны на данных, основанных на доказательствах (EBM), и считаются спорными. В электронной форме оценки, которая будет отправлена ​​членам Чешского общества анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии (ČSARIM), исследователи представили 4 клинических сценария, в которых следует использовать RSI. В анкете участники должны выбрать RSI или нет, и они должны описать все последующие шаги по индукции анестезии в каждом отдельном клиническом сценарии.

  • 1-й. сценарий - взрослый пациент с острым животом в операционной под наркозом
  • 2-й. сценарий - 4-летний ребенок с острым животом в операционной, запланирована неотложная операция
  • 3-й. сценарий - беременным женщинам назначено плановое кесарево сечение в операционной
  • 4-й. сценарий - пожилой пациент с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, которому назначена плановая лапароскопическая холецистэктомия.

В каждом сценарии необходимо ответить на несколько шагов последовательности RSI:

Указан ли RSI? Д Н

Линия периферической вены до индукции? Д Н

Назогастральный зонд до/после индукции или без?

Положение пациента: нейтральное, головой вверх, головой вниз?

Преоксигенация - 3/5 минут, вдохи, (CPAP)/Положительное давление в конце выдоха (PEEP)?

Маневр Селлика? Д Н

Препараты для индукции (порядок номером в ряду) - пропофол, этомидат, кетамин, тиопентал, мидазолам, суксаметоний, рокуроний, цисатракурий, атракурий, векуроний

Ручная искусственная вентиляция легких после индукции: с ограниченным давлением/противопоказана

Дыхательные пути: эндотрахеальная трубка с манжетой/без манжеты/ларингеальная маска

Комментарии

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

164

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Анестезиологи - члены ČSARIM и www.akutne.cz

Описание

Критерии включения:

  • все члены ČSARIM и www.akutne.cz

Критерий исключения:

  • не является членом ČSARIM и www.akutne.cz

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ЧСАРИМ - анкета
Анкету получат члены Чешского общества анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии.
Анкета будет отправлена ​​всем членам ČSARIM с выбранными 4 противоречивыми клиническими сценариями, в которых следует использовать RSI.
Другие имена:
  • опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Практика RSI в Чехии - анкета
Временное ограничение: один месяц
Оценка клинической практики RSI в Чешской Республике
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RSI 2016CZ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Быстрая индукция последовательности

Клинические исследования анкета

Подписаться