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República Tcheca de Indução de Sequência Rápida: Pesquisa (RSICZ)

21 de abril de 2017 atualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Indução de Sequência Rápida na República Tcheca: Pesquisa

A indução de sequência rápida (RSI) é uma parte comum da prática rotineira da anestesiologia. No entanto, várias etapas da RSI não são baseadas em dados baseados em evidências (EBM) e são consideradas controversas. Em um formulário de avaliação eletrônica que será enviado aos membros da Sociedade Tcheca de Anestesiologia, Ressuscitação e Terapia Intensiva (ČSARIM), os investigadores trazem 4 cenários clínicos nos quais o RSI deve ser usado. No questionário, os participantes devem escolher RSI ou não e devem descrever todas as próximas etapas do processo de indução anestésica em cada cenário clínico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A indução de sequência rápida (RSI) é uma parte comum da prática rotineira da anestesiologia. No entanto, várias etapas da RSI não são baseadas em dados baseados em evidências (EBM) e são consideradas controversas. Em um formulário de avaliação eletrônica que será enviado aos membros da Sociedade Tcheca de Anestesiologia, Ressuscitação e Terapia Intensiva (ČSARIM), os investigadores trazem 4 cenários clínicos nos quais o RSI deve ser usado. No questionário, os participantes devem escolher RSI ou não e devem descrever todas as próximas etapas do processo de indução anestésica em cada cenário clínico.

  • 1º. cenário - paciente adulto com abdome agudo na sala de cirurgia para ser anestesiado
  • 2º. cenário - criança de 4 anos com abdome agudo na sala de cirurgia agendada para cirurgia aguda
  • 3º. cenário - gestantes agendadas para cesariana eletiva na sala de cirurgia
  • 4º. cenário - paciente geriátrico com hérnia de hiato agendado para colecistectomia laparoscópica eletiva.

Em cada cenário, as várias etapas da sequência do RSI devem ser respondidas:

RSI é indicado? S N

Linha de veia periférica antes da indução? S N

Sonda nasogástrica antes/depois da indução ou sem?

Posição do paciente: neutro, cabeça para cima, cabeça para baixo?

Pré-oxigenação - 3/5 minutos, respirações, (CPAP)/Pressão expiratória final positiva (PEEP)?

Manobra de Sellick? S N

Drogas para indução (ordenar com o número na linha) - propofol, etomidato, cetamina, tiopental, midazolam, suxametônio, rocurônio, cisatracúrio, atracúrio, vecurônio

Ventilação manual com bolsa de mão após indução: com pressão limitada/contraindicada

Via aérea: tubo traqueal com manguito/sem manguito/máscara laríngea

Comentários

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

164

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Anestesiologistas - membros do ČSARIM e www.akutne.cz

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os membros de ČSARIM e www.akutne.cz

Critério de exclusão:

  • não membros de ČSARIM e www.akutne.cz

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ČSARIM - questionário
Os membros da sociedade tcheca de anestesiologia, ressuscitação e terapia intensiva receberão o questionário
O questionário será enviado a todos os membros do ČSARIM com os 4 cenários clínicos controversos selecionados nos quais o RSI deve ser usado
Outros nomes:
  • enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prática de LER na República Tcheca - questionário
Prazo: um mês
Avaliação da prática clínica do LER na República Tcheca
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RSI 2016CZ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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