Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig sekvensinduktion Tjekkiet: Undersøgelse (RSICZ)

21. april 2017 opdateret af: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Hurtig sekvensinduktion i Tjekkiet: Undersøgelse

Hurtig sekvensinduktion (RSI) er en almindelig del af rutinemæssig anæstesiologi. Flere trin af RSI er dog ikke baseret på evidensbaserede data (EBM) og anses for kontroversielle. I en elektronisk evalueringsformular, der vil blive sendt til medlemmer af det tjekkiske samfund for anæstesiologi, genoplivning og intensiv pleje (ČSARIM), bringer efterforskerne 4 kliniske scenarier, hvor RSI skal bruges. I spørgeskemaet skal deltagerne vælge RSI eller nej, og de skal beskrive alle de næste trin i anæstesi-induktionsprocessen i hvert enkelt klinisk scenarie.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hurtig sekvensinduktion (RSI) er en almindelig del af rutinemæssig anæstesiologi. Flere trin af RSI er dog ikke baseret på evidensbaserede data (EBM) og anses for kontroversielle. I en elektronisk evalueringsformular, der vil blive sendt til medlemmer af det tjekkiske samfund for anæstesiologi, genoplivning og intensiv pleje (ČSARIM), bringer efterforskerne 4 kliniske scenarier, hvor RSI skal bruges. I spørgeskemaet skal deltagerne vælge RSI eller nej, og de skal beskrive alle de næste trin i anæstesi-induktionsprocessen i hvert enkelt klinisk scenarie.

  • 1. scenario - voksen patient med akut abdomen i operationsstuen, der skal bedøves
  • 2. scenarie - 4 år gammelt barn med akut abdomen i operationsstuen planlagt til en akut operation
  • 3. scenario - gravide kvinder planlagt til et elektivt kejsersnit i operationsstuen
  • 4. scenario - geriatrisk patient med hiatal brok planlagt til en elektiv laparoskopisk kolecystektomi.

I hvert scenarie skal de flere trin i RSI-sekvensen besvares:

Er RSI angivet? Y N

Perifer venelinje før induktion? Y N

Nasogastrisk sonde før/efter induktion eller uden?

Patientens stilling: neutral, hovedet op, hovedet nedad?

Præoxygenering - 3/5 minutter, vejrtrækninger, (CPAP)/Positivt slutekspiratorisk tryk (PEEP)?

Sellick manøvre? Y N

Lægemidler til induktion (rækkefølge med nummeret i rækken) - propofol, etomidat, ketamin, thiopental, midazolam, suxamethonium, rocuronium, cisatracurium, atracurium, vecuronium

Manuel håndtaskeventilation efter induktion: med begrænset tryk/kontraindiceret

Luftvej: luftrørsrør med manchet/uden manchet/larynxmaske

Kommentarer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

164

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesilæger - medlemmer af ČSARIM og www.akutne.cz

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle medlemmer af ČSARIM og www.akutne.cz

Ekskluderingskriterier:

  • ikke medlemmer af ČSARIM og www.akutne.cz

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ČSARIM - spørgeskema
Medlemmer af det tjekkiske samfund for anæstesiologi, genoplivning og intensiv pleje vil modtage spørgeskemaet
Spørgeskemaet vil blive sendt til alle medlemmer af ČSARIM med de udvalgte 4 kontroversielle kliniske scenarier, hvor RSI skal bruges
Andre navne:
  • undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RSI praksis i Tjekkiet - spørgeskema
Tidsramme: en måned
Evaluering af den kliniske praksis af RSI i Tjekkiet
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2016

Først opslået (SKØN)

7. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RSI 2016CZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hurtig sekvensinduktion

3
Abonner