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FAST 초음파 검사 개선을 위한 연구

2024년 2월 21일 업데이트: The Guthrie Clinic

더 빨라질 수 있습니까? FAST 검사의 민감도 향상을 위해 우측 롤을 활용한 다기관 연구

이 연구는 FAST(Focused Assessment with Sonography in Trauma)라는 표준 시험을 개선하는 것을 목표로 합니다. FAST 검사는 복부 출혈을 확인하는 데 사용되는 초음파 검사입니다. 이 연구는 환자가 오른쪽으로 굴러가도록 하면 FAST 검사가 개선되는지 확인할 것입니다. FAST 검사를 개선하면 외상 의사가 출혈 환자의 생명을 구하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

182

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, 미국, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, 미국, 18840
        • The Guthrie Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임상 병력 또는 둔기 복부 외상의 신체적 징후가 있는 외상 활성화로 나타나는 모든 외상 환자.

제외 기준:

  • 임산부
  • 죄수
  • 금지 오른쪽 흉부 외상 환자
  • 초음파 검사 수행을 방해하는 구제 조치(가슴 압박 또는 긴급 수술 개입)를 받는 극한 상태의 환자
  • 의학적 조언에 반하여 떠나거나 치료가 완료되기 전에 의료 시스템에서 제외된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오른쪽 롤 후 FAST 검사(FASTeR)
피험자는 표준 FAST 시험을 치르고 오른쪽으로 굴려 FAST 시험을 반복합니다.
빠른 시험 전 위치 변경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신속한 침상 초음파 검사인 외상 초음파 검사(FAST)를 이용한 집중 평가로 평가한 외상 후 복부 기관(혈복막) 주변의 혈액 양성 검사를 받은 대상자 수.
기간: 24 시간
신속한 침상 초음파 검사인 외상 초음파 검사(FAST)를 통한 집중 평가를 통해 평가한 결과, 외상 후 복부 기관(혈복막) 주변의 혈액에 대해 양성으로 선별검사된 대상자 수입니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Danielle Pigneri, MD

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1606-30

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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