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一项改进 FAST 超声检查的研究

2024年2月21日 更新者：The Guthrie Clinic

我们可以更快吗？利用右侧滚动提高 FAST 检测灵敏度的多中心研究

这项研究旨在改进称为创伤超声聚焦评估 (FAST) 的标准考试。 FAST 检查是一种用于识别腹部出血的超声检查。 该研究将观察让患者向右侧滚动是否能改善 FAST 检查。 改进 FAST 检查可以帮助创伤医生挽救出血患者的生命。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

182

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Danielle Pigneri, MD
  • 电话号码：(570)887-4882

研究联系人备份

  • 姓名：Vicky Hickey
  • 电话号码：(570)887-4882

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • Sayre、Pennsylvania、美国、18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre、Pennsylvania、美国、18840
        • The Guthrie Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 所有表现为创伤激活并具有钝性腹部创伤的临床病史或体征的创伤患者。

排除标准：

  • 怀孕女性
  • 犯人
  • 患有禁止性右侧胸部外伤的患者
  • 处于绝境的患者正在接受抢救操作（胸部按压或紧急手术干预），这会妨碍超声检查的进行
  • 不听取医疗建议离开或以其他方式在检查完成前被从医疗系统中移除的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：右侧翻滚后的快速检查 (FASTeR)
受试者将进行标准的 FAST 考试，然后将其翻到右侧并重复 FAST 考试。
程序：快速考试
快速考试前的位置变化

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后腹部器官周围血液（腹腔积血）筛查呈阳性的受试者数量，通过创伤超声重点评估 (FAST)（一种快速床旁超声检查）进行评估。
大体时间：24小时
创伤后腹部器官（腹腔积血）周围血液筛查呈阳性的受试者数量，通过创伤超声检查（FAST）（一种快速床边超声检查）的重点评估进行评估。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The Guthrie Clinic

调查人员

  • 首席研究员：Danielle Pigneri, MD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月9日

首次发布 (估计的)

2016年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月21日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1606-30

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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