Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по улучшению ультразвукового исследования FAST

21 февраля 2024 г. обновлено: The Guthrie Clinic

Можем ли мы быть БЫСТРЕЕ? Многоцентровое исследование с использованием правостороннего ролика для повышения чувствительности исследования FAST

Это исследование направлено на улучшение стандартного экзамена под названием Focused Assessment with Sonography in Trauma (FAST). FAST-обследование — это ультразвуковое исследование, используемое для выявления абдоминального кровотечения. Исследование покажет, улучшит ли исследование FAST перекатывание пациентов на правый бок. Улучшение FAST-обследования может помочь врачам-травматологам спасти жизни пациентов с кровотечением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

182

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18840
        • The Guthrie Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с травмой, которые проявляются как активация травмы с клиническим анамнезом или физическими признаками тупой травмы живота.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Заключенные
  • Пациенты с запредельной правосторонней травмой грудной клетки
  • Пациенты в экстремальном состоянии, подвергающиеся спасательным маневрам (компрессия грудной клетки или экстренное хирургическое вмешательство), которые препятствуют проведению ультразвукового исследования.
  • Пациенты, которые уходят вопреки медицинским советам или иным образом исключаются из медицинской системы до того, как их лечение будет завершено.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: FAST-обследование после правостороннего валика (FASTeR)
Субъекты проходят стандартный экзамен FAST, а затем переворачиваются на правый бок, и экзамен FAST повторяется.
Процедура: Быстрый экзамен
Смена позиции перед экспресс-экзаменом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Число субъектов с положительным результатом скрининга на кровь вокруг органов брюшной полости (гемоперитонеум) после травмы, по данным сфокусированной оценки с помощью сонографии на предмет травмы (FAST), быстрого прикроватного ультразвукового исследования.
Временное ограничение: 24 часа
Число субъектов с положительным результатом скрининга крови вокруг органов брюшной полости (гемоперитонеум) после травмы, что оценивалось с помощью целенаправленной оценки с помощью сонографии травмы (FAST), быстрого прикроватного ультразвукового исследования.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Guthrie Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Danielle Pigneri, MD

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1606-30

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Быстрый экзамен

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться