Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om het FAST echografie-examen te verbeteren

21 februari 2024 bijgewerkt door: The Guthrie Clinic

Kunnen we SNELLER zijn? Een multicenter onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van een rechtszijdige rol om de gevoeligheid van het FAST-onderzoek te verbeteren

Dit onderzoek heeft tot doel het standaardexamen genaamd Focused Assessment with Sonography in Trauma (FAST) te verbeteren. Het FAST-onderzoek is een echografietest die wordt gebruikt om een ​​buikbloeding te identificeren. De studie zal zien of het laten rollen van patiënten op hun rechterkant het FAST-examen verbetert. Door het FAST-examen beter te maken, kunnen traumadokters de levens redden van patiënten met bloedingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

182

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Danielle Pigneri, MD
  • Telefoonnummer: (570)887-4882

Studie Contact Back-up

  • Naam: Vicky Hickey
  • Telefoonnummer: (570)887-4882

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18840
        • The Guthrie Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle traumapatiënten die zich presenteren als een traumaactivatie met klinische voorgeschiedenis of fysieke tekenen van stomp abdominaal trauma.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwtjes
  • Gevangenen
  • Patiënten met onbetaalbaar rechtszijdig thoraxtrauma
  • Patiënten in extremis die bergingsmanoeuvres ondergaan (borstcompressies of opkomende chirurgische ingrepen) die de uitvoering van een echografisch onderzoek verhinderen
  • Patiënt die tegen medisch advies ingaat of op een andere manier uit het medische systeem wordt verwijderd voordat zijn opwerking is voltooid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: FAST-onderzoek na rechtszijdig rollen (FASTER)
Proefpersonen krijgen een standaard FAST-examen en worden vervolgens op hun rechterzij gerold en het FAST-examen wordt herhaald.
Procedure: Snel examen
Positieverandering vóór snel examen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen dat positief screent op bloed rond de buikorganen (hemoperitoneum) na trauma, zoals beoordeeld door gerichte beoordeling met echografie voor trauma (FAST), een snel echografieonderzoek aan het bed.
Tijdsspanne: 24 uur
Aantal proefpersonen dat positief screent op bloed rond de buikorganen (hemoperitoneum) na trauma, zoals beoordeeld door middel van gerichte beoordeling met echografie voor trauma (FAST), een snel echografisch onderzoek aan het bed.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Guthrie Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danielle Pigneri, MD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

13 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1606-30

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hemoperitoneum

Klinische onderzoeken op Snel examen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren