Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at forbedre den hurtige ultralydsundersøgelse

21. februar 2024 opdateret af: The Guthrie Clinic

Kan vi være HURTIGERE? En multicenterundersøgelse, der bruger højresidet rulle til at forbedre følsomheden af ​​FAST-undersøgelsen

Denne forskningsundersøgelse har til formål at forbedre standardeksamenen kaldet Focused Assessment with Sonography in Trauma (FAST). FAST-undersøgelsen er en ultralydstest, der bruges til at identificere en abdominal blødning. Undersøgelsen vil se, om patienterne ruller på højre side, forbedrer FAST-undersøgelsen. At gøre FAST-eksamenen bedre kan hjælpe traumelæger med at redde livet for patienter med blødning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

182

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Danielle Pigneri, MD
  • Telefonnummer: (570)887-4882

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Vicky Hickey
  • Telefonnummer: (570)887-4882

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Forenede Stater, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Forenede Stater, 18840
        • The Guthrie Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle traumepatienter, der præsenterer sig som en Trauma Aktivering med klinisk historie eller fysiske tegn på stumpe abdominale traumer.

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtige hunner
  • Fanger
  • Patienter med uoverkommelige højresidede brysttraumer
  • Patienter i ekstremis, der gennemgår bjærgningsmanøvrer (brystkompressioner eller akut kirurgisk indgreb), som forhindrer udførelsen af ​​en ultralydsundersøgelse
  • Patient, der tager af sted mod lægelig anvisning eller på anden måde fjernes fra det medicinske system, før arbejdet er afsluttet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HURTIG undersøgelse efter rul på højre side (HURTIGT)
Emner vil have en standard FAST eksamen, og vil derefter blive rullet over på deres højre side, og FAST eksamen vil blive gentaget.
Procedure: Hurtig eksamen
Positionsændring før hurtig eksamen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der screenes positivt for blod omkring abdominale organer (hæmoperitoneum) efter traumer, vurderet ved fokuseret vurdering med sonografi for traume (FAST), en hurtig ultralydsundersøgelse ved sengekanten.
Tidsramme: 24 timer
Antal forsøgspersoner, der screener positivt for blod omkring abdominale organer (hemoperitoneum) efter traumer, vurderet ved fokuseret vurdering med sonografi for traume (FAST), en hurtig ultralydsundersøgelse ved sengekanten.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Guthrie Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danielle Pigneri, MD

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2016

Først opslået (Anslået)

13. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1606-30

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemoperitoneum

Kliniske forsøg med Hurtig eksamen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner