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FAST超音波検査を改善するための研究

2024年2月21日 更新者：The Guthrie Clinic

私たちはFASTeRになれるでしょうか? FAST検査の感度を向上させるために右側ロールを利用した多施設研究

この調査研究は、外傷超音波検査による集中評価（FAST）と呼ばれる標準試験を改善することを目的としています。 FAST検査は、腹部出血を特定するために使用される超音波検査です。 この研究では、患者に右側を下にして寝かせることで FAST 検査が改善されるかどうかが確認される予定です。 FAST 検査を改善することで、外傷医師が出血のある患者の命を救うことができます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

182

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Danielle Pigneri, MD
  • 電話番号：(570)887-4882

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Vicky Hickey
  • 電話番号：(570)887-4882

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Sayre、Pennsylvania、アメリカ、18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre、Pennsylvania、アメリカ、18840
        • The Guthrie Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 鈍的腹部外傷の臨床歴または身体的兆候を伴う外傷活性化として現れるすべての外傷患者。

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 囚人
  • 法外な右胸部外傷を有する患者
  • 超音波検査の実施を妨げる救命処置（胸骨圧迫または緊急外科的介入）を受けている極限状態の患者
  • 医師のアドバイスに反して退院した患者、または精密検査が完了する前に医療システムから排除された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：右巻き後のFAST検査（FASTeR）
被験者は標準的な FAST 検査を受け、その後右側に転がされて FAST 検査が繰り返されます。
手順：迅速な試験
高速検査前の体位変更

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベッドサイドでの迅速な超音波検査である外傷用超音波検査（FAST）による集中評価によって評価された、外傷後の腹部臓器周囲（血腹膜）の血液検査で陽性反応を示した被験者の数。
時間枠：24時間
ベッドサイドでの迅速な超音波検査である外傷用超音波検査 (FAST) による集中評価によって評価された、外傷後の腹部臓器 (血腹膜) 周囲の血液検査が陽性である被験者の数。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The Guthrie Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Danielle Pigneri, MD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月9日

最初の投稿 (推定)

2016年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1606-30

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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