Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a GYORS ultrahangvizsgálat javítására

2024. február 21. frissítette: The Guthrie Clinic

Lehetünk gyorsabbak? Többközpontú vizsgálat, amely jobb oldali tekercset használ a GYORS vizsgálat érzékenységének javítására

Ennek a kutatási tanulmánynak az a célja, hogy javítsa a „Focused Assessment with Sonography in Trauma” (FAST) nevű standard vizsgaszámot. A FAST vizsgálat egy ultrahangos vizsgálat, amelyet a hasi vérzés azonosítására használnak. A vizsgálat azt fogja látni, hogy a betegek jobb oldalára gurulása javítja-e a FAST vizsgálatot. A FAST vizsgálat jobbá tétele segíthet a traumatológiai orvosoknak megmenteni a vérző betegek életét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

182

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Danielle Pigneri, MD
  • Telefonszám: (570)887-4882

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Vicky Hickey
  • Telefonszám: (570)887-4882

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18840
        • The Guthrie Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan traumás beteg, aki trauma aktivációként jelentkezik, klinikai kórtörténetével vagy tompa hasi trauma fizikai jeleivel.

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nőstények
  • Foglyok
  • Betegek tiltó jobb oldali mellkasi traumában
  • Extremis betegek, akik mentőmanővereken (mellkaskompresszió vagy sürgős műtéti beavatkozás) esnek át, ami megakadályozza az ultrahangos vizsgálat elvégzését
  • Olyan beteg, aki orvosi javaslat nélkül távozik, vagy más módon eltávolítják az egészségügyi rendszerből, mielőtt a munka befejeződött volna

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: GYORS vizsgálat jobb oldali tekercs után (GYORSABB)
A tantárgyak normál GYORS vizsgát kapnak, majd a jobb oldalukra görgetik őket, és a FAST vizsgát megismétlik.
Eljárás: Gyors vizsga
Pozícióváltás gyorsvizsga előtt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A trauma után a hasi szervek körüli vérre (hemoperitoneum) pozitívan szűrt alanyok száma, a Trauma ultrahangos vizsgálatával (FAST), gyors ágy melletti ultrahangvizsgálattal.
Időkeret: 24 óra
A trauma után a hasi szervek körüli vérre (hemoperitoneum) pozitívan szűrt alanyok száma, a trauma ultrahangos vizsgálatával (FAST) végzett fókuszált értékeléssel, egy gyors ágy melletti ultrahangvizsgálattal.
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The Guthrie Clinic

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Danielle Pigneri, MD

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. november 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 9.

Első közzététel (Becsült)

2016. december 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1606-30

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyors vizsga

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Türkiye

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel