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Eine Studie zur Verbesserung der FAST-Ultraschalluntersuchung

21. Februar 2024 aktualisiert von: The Guthrie Clinic

Können wir SCHNELLER sein? Eine multizentrische Studie unter Verwendung der Rechtsseitenrolle zur Verbesserung der Empfindlichkeit der FAST-Untersuchung

Diese Forschungsstudie zielt darauf ab, die Standardprüfung namens Focused Assessment with Sonography in Trauma (FAST) zu verbessern. Die FAST-Untersuchung ist ein Ultraschalltest zur Erkennung einer Bauchblutung. In der Studie wird untersucht, ob die FAST-Untersuchung verbessert wird, wenn Patienten auf die rechte Seite rollen. Eine Verbesserung der FAST-Untersuchung kann Unfallärzten helfen, das Leben von Patienten mit Blutungen zu retten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

182

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Danielle Pigneri, MD
  • Telefonnummer: (570)887-4882

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Vicky Hickey
  • Telefonnummer: (570)887-4882

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18840
        • The Guthrie Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Traumapatienten, die sich als Traumaaktivierungspatienten mit klinischer Vorgeschichte oder körperlichen Anzeichen eines stumpfen Bauchtraumas vorstellen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Weibchen
  • Gefangene
  • Patienten mit prohibitiv rechtsseitigem Thoraxtrauma
  • Patienten im Extremfall, die sich Rettungsmanövern (Brustkompressionen oder dringendem chirurgischen Eingriff) unterziehen, die die Durchführung einer Ultraschalluntersuchung verhindern
  • Patienten, die das Krankenhaus gegen ärztlichen Rat verlassen oder anderweitig aus dem Gesundheitssystem ausgeschlossen werden, bevor ihre Aufarbeitung abgeschlossen ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: FAST-Untersuchung nach rechtsseitiger Rolle (FASTeR)
Die Probanden absolvieren eine standardmäßige FAST-Prüfung, werden dann auf die rechte Seite gerollt und die FAST-Prüfung wird wiederholt.
Verfahren: Schnelle Prüfung
Positionswechsel vor der Schnellprüfung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden, die nach einem Trauma positiv auf Blut um die Bauchorgane (Hämoperitoneum) getestet wurden, bewertet durch fokussierte Beurteilung mit Sonographie auf Trauma (FAST), einer schnellen Ultraschalluntersuchung am Krankenbett.
Zeitfenster: 24 Stunden
Anzahl der Probanden, die nach einem Trauma positiv auf Blut im Bereich der Bauchorgane (Hämoperitoneum) getestet wurden, ermittelt durch gezielte Beurteilung mit Sonographie auf Traumata (FAST), einer schnellen Ultraschalluntersuchung am Krankenbett.
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Guthrie Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Danielle Pigneri, MD

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1606-30

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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