Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus FAST Ultraäänitutkimuksen parantamiseksi

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: The Guthrie Clinic

Voimmeko olla nopeampia? Monikeskustutkimus, jossa käytetään oikeanpuoleista rullaa FAST-tutkimuksen herkkyyden parantamiseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa vakiokoetta nimeltä Focusused Assessment with Sonography in Trauma (FAST). FAST-tutkimus on ultraäänitesti, jota käytetään vatsan verenvuodon tunnistamiseen. Tutkimuksessa nähdään, parantaako FAST-tutkimusta, jos potilaat pyörivät oikealla puolellaan. FAST-tutkimuksen parantaminen voi auttaa traumalääkäreitä pelastamaan verenvuotopotilaiden hengen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

182

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Danielle Pigneri, MD
  • Puhelinnumero: (570)887-4882

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Vicky Hickey
  • Puhelinnumero: (570)887-4882

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18840
        • The Guthrie Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki traumapotilaat, jotka esiintyvät traumaaktivaatioina ja joilla on kliininen historia tai fyysisiä merkkejä tylsästä vatsavauriosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • vangit
  • Potilaat, joilla on kohtuuton oikeanpuoleinen rintakehävamma
  • Extremissa olevat potilaat, joille tehdään pelastustoimenpiteitä (rintapuristus tai kiireellinen kirurginen toimenpide), jotka estävät ultraäänitutkimuksen suorittamisen
  • Potilas, joka lähtee vastoin lääkärin määräystä tai muulla tavoin poistuu lääketieteellisestä järjestelmästä ennen kuin hänen työnsä on saatu päätökseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NOPEA tutkimus oikeanpuoleisen rullan jälkeen (NOPEAmpi)
Koehenkilöillä on tavallinen FAST-koe, jonka jälkeen ne rullataan oikealle puolelleen ja FAST-koe toistetaan.
Menettely: Nopea tentti
Aseman muutos ennen nopeaa koetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisten koehenkilöiden määrä vatsaelinten ympärillä olevan veren (hemoperitoneumin) suhteen vamman jälkeen, arvioituna fokusoidulla sonografialla (FAST), nopealla vuodeultraäänitutkimuksella.
Aikaikkuna: 24 tuntia
Sellaisten koehenkilöiden lukumäärä, joiden seulontaa positiivista verta vatsaelinten ympärillä (hemoperitoneum) trauman jälkeen, arvioituna kohdistetulla arvioinnilla trauman sonografialla (FAST), nopealla vuodeultraäänitutkimuksella.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Guthrie Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Danielle Pigneri, MD

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 13. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1606-30

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hemoperitoneum

Kliiniset tutkimukset Nopea tentti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa