Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å forbedre RASK ultralydundersøkelse

21. februar 2024 oppdatert av: The Guthrie Clinic

Kan vi være RASKERE? En multisenterstudie som bruker høyresidig rulle for å forbedre følsomheten til FAST-undersøkelsen

Denne forskningsstudien tar sikte på å forbedre standardeksamenen kalt Focused Assessment with Sonography in Trauma (FAST). FAST-undersøkelsen er en ultralydtest som brukes til å identifisere en mageblødning. Studien vil se om pasientene ruller på høyre side forbedrer FAST-undersøkelsen. Å gjøre FAST-eksamenen bedre kan hjelpe traumeleger med å redde livet til pasienter med blødninger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

182

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Danielle Pigneri, MD
  • Telefonnummer: (570)887-4882

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Vicky Hickey
  • Telefonnummer: (570)887-4882

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Forente stater, 18840
        • Robert Packer Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Forente stater, 18840
        • The Guthrie Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle traumepasienter som presenterer seg som en traumeaktivering med klinisk historie eller fysiske tegn på stumpe abdominaltraumer.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner
  • Fanger
  • Pasienter med uoverkommelige høyresidige brysttraumer
  • Pasienter i ekstremis som gjennomgår bergingsmanøvrer (brystkompresjoner eller akutt kirurgisk inngrep) som forhindrer utførelse av en ultralydundersøkelse
  • Pasient som slutter mot medisinsk råd eller på annen måte fjernes fra det medisinske systemet før opparbeidet er avsluttet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: RASK undersøkelse etter rulling på høyre side (RASKERE)
Emner vil ha en standard FAST-eksamen, og vil deretter rulles over på høyre side og FAST-eksamenen vil bli gjentatt.
Fremgangsmåte: Rask eksamen
Stillingsendring før Fast eksamen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner som screener positivt for blod rundt abdominale organer (hemoperitoneum) etter traumer, vurdert ved fokusert vurdering med sonografi for traumer (RASK), en rask ultralydundersøkelse ved sengen.
Tidsramme: 24 timer
Antall forsøkspersoner som screener positivt for blod rundt bukorganene (hemoperitoneum) etter traumer, vurdert ved fokusert vurdering med sonografi for traumer (FAST), en rask ultralydundersøkelse ved sengekanten.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Guthrie Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Danielle Pigneri, MD

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2016

Først lagt ut (Antatt)

13. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1606-30

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hemoperitoneum

Kliniske studier på Rask eksamen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere