이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전기 임피던스 단층 촬영으로 모니터링되는 기계 환기 환자의 호기말 폐 임피던스에 대한 유체 도전의 영향

2018년 5월 2일 업데이트: Tobias Becher, University Hospital Schleswig-Holstein
이 연구는 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)으로 평가한 호기말 폐 임피던스에 대한 임상적으로 나타난 유체 문제의 영향을 조사합니다. EIT 데이터는 수술 중인 중환자실에서 기계적 환기를 받는 환자에게 결정질 용액 500ml를 주입하기 전, 주입하는 동안 및 주입한 후에 수집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, 독일, 24145
        • University Medical Center Schleswig Holstein, Campus Kiel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

집중 치료실 환자의 혼합 인구

설명

포함 기준:

  • 기계 환기 중인 환자
  • 전기 임피던스 단층 촬영으로 국소 환기를 모니터링하기로 한 임상 결정
  • 유체 도전에 대한 임상 적응증
  • 경폐 열희석을 통한 확립된 심박출량 모니터링

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 열린 폐 부상
  • 척추 또는 두개골의 불안정한 부상
  • 흉부 금속 임플란트
  • 체질량 지수 > 35

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기말 폐 임피던스(EELI)의 변화
기간: 15-30분
EELI에 대한 수액 챌린지의 영향을 평가하기 위해 수액 챌린지 중 EELI의 변화를 전기 임피던스 단층 촬영으로 측정하고 수액 챌린지 시작 전 마지막 15분 동안의 EELI 변화와 비교합니다.
15-30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기말 폐 임피던스의 변화와 흉강 내 혈액량의 변화 사이의 상관관계
기간: 15-30분
500ml의 결정질 용액을 주입하는 동안 호기말 폐 임피던스의 변화와 같은 기간 동안 흉강내 혈액량(경폐 열희석으로 평가)의 변화 사이의 상관관계를 평가할 것입니다.
15-30분
유체 반응성
기간: 15-30분
기준선(즉, 수액 챌린지 시작 전) 기준선과 비교하여 15% 이상의 뇌졸중 용적 증가로 정의되는 수액 반응성을 예측할 수 있습니다.
15-30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Schleswig-Holstein

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EIT Fluid Challenge

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유체 챌린지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Greece

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다