Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние жидкостной провокации на импеданс легких в конце выдоха у пациентов с механической вентиляцией легких под контролем с помощью электроимпедансной томографии

2 мая 2018 г. обновлено: Tobias Becher, University Hospital Schleswig-Holstein
В исследовании изучается влияние клинически показанной жидкостной провокации на импеданс легких в конце выдоха, оцениваемый с помощью электроимпедансной томографии (ЭИТ). Данные EIT будут собираться до, во время и после инфузии 500 мл кристаллоидного раствора у пациентов с механической вентиляцией легких в оперативном отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Германия, 24145
        • University Medical Center Schleswig Holstein, Campus Kiel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Смешанная популяция пациентов отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • пациенты на ИВЛ
  • клиническое решение о мониторинге регионарной вентиляции с помощью электроимпедансной томографии
  • клинические показания для жидкостной провокации
  • установлен мониторинг сердечного выброса с транспульмональной термодилюцией

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • открытые повреждения легких
  • нестабильное повреждение позвоночника или черепа
  • грудные металлические имплантаты
  • индекс массы тела > 35

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение импеданса легких в конце выдоха (EELI)
Временное ограничение: 15-30 минут
Чтобы оценить влияние провокации жидкостью на EELI, изменение EELI во время провокации жидкостью будет измеряться с помощью электроимпедансной томографии и сравниваться с изменением EELI в течение последних 15 минут перед началом провокации жидкостью.
15-30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между изменением импеданса легких в конце выдоха и изменением внутригрудного объема крови
Временное ограничение: 15-30 минут
Оценим корреляцию между изменением импеданса легких в конце выдоха при инфузии 500 мл кристаллоидного раствора и изменением внутригрудного объема крови (оцениваемого методом транспульмональной термодилюции) за тот же период времени.
15-30 минут
Реакция жидкости
Временное ограничение: 15-30 минут
Мы исследуем, изменяется ли отношение импеданса, связанного с сердцем, к изменениям импеданса, связанному с вентиляцией, измеренному с помощью EIT на исходном уровне (т. до начала введения жидкости) может предсказать реакцию на введение жидкости, определяемую как увеличение ударного объема на 15% или более по сравнению с исходным уровнем.
15-30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Schleswig-Holstein

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EIT Fluid Challenge

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вызов жидкости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться