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경구용 알파칼시돌이 그레이브스병 환자의 수지상세포 성숙에 미치는 영향

2020년 2월 21일 업데이트: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
수지상 세포(DC)의 성숙 수준은 자가 면역을 시작하고 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. 그레이브스병(GD)에서 DC는 건강한 피험자보다 더 적극적인 면역 반응을 보입니다. 우리의 이전 연구는 GD 환자에서 DC의 성숙에 대한 시험관 내 1,25-D3의 면역 조절 효과를 입증했습니다. 이 연구는 GD 환자의 DC 성숙에 대한 경구 1α-D3의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

그레이브스병 환자는 프로필티오우라실(PTU)에 추가로 경구 1α-D3를 투여받은 그룹과 PTU에 추가로 위약을 투여받은 그룹의 두 그룹으로 나뉘었습니다. DC 성숙의 비교는 구강 1α-D3 전후에 수행되었습니다. DC 성숙도는 DC 마커(HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 및 CD206)의 발현 및 사이토카인 인터루킨-12/IL-10의 비율을 기준으로 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 그레이브스병을 앓고 있고 여전히 차도에 도달하지 않은 환자
  • 연구에 참여할 의사가 있음

제외 기준:

  • 임신 환자
  • 심한 간질환을 앓았다
  • 심각한 신장 질환을 앓고
  • 비타민 D 대체 요법 복용
  • 다른 자가면역질환을 앓았다
  • 악성 종양을 앓고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-구강 1α-D3
갑상선중독증을 동반한 그레이브스병 치료제로 8주 동안 매일 300mg의 프로필티오우라실(PTU)과 함께 8주 동안 매일 1회 1.5mcg 용량의 경구 1α-D3를 환자에게 투여했습니다.
환자에게 PTU와 1α-D3를 투여했습니다.
다른 이름들:
  • 1α 25-디하이드록시비타민 d3
  • 알파칼시돌
플라시보_COMPARATOR: PTU-위약
갑상선중독증을 동반한 그레이브스병 치료제로 8주 동안 매일 300mg의 프로필티오우라실(PTU)에 추가하여 환자에게 8주 동안 위약 정제를 투여했습니다.
환자에게 PTU와 위약을 투여했습니다.
다른 이름들:
  • 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD80 수준
기간: 일년
수지상 세포 성숙 수준은 CD80(분화 클러스터 80)에 의해 측정되었습니다.
일년
CD206 레벨
기간: 일년
수지상 세포 성숙 수준은 CD206에 의해 측정되었습니다.
일년
IL-12/IL-10 비율
기간: 일년
수지상 세포 성숙 수준은 IL-12(interleukin-12)/IL-10 비율로 측정했습니다.
일년
fT4 레벨
기간: 일년
fT4(유리 티록신)
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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