Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ doustnego alfacalcidolu na dojrzewanie komórek dendrytycznych u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

21 lutego 2020 zaktualizowane przez: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
Poziom dojrzałości komórek dendrytycznych (DC) odgrywa kluczową rolę w inicjowaniu i regulowaniu autoimmunizacji. W chorobie Gravesa-Basedowa (GD) DC mają bardziej aktywną odpowiedź immunologiczną niż osoby zdrowe. Nasze poprzednie badanie wykazało wpływ immunoregulacyjny 1,25-D3 in vitro na dojrzewanie DC u pacjentów z GD. To badanie ma na celu ocenę wpływu doustnego 1α-D3 na dojrzewanie DC u pacjentów z GD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa podzielono na dwie grupy: grupy otrzymujące doustnie 1α-D3 oprócz propylotiouracylu (PTU) oraz grupy otrzymujące placebo oprócz PTU. Porównanie dojrzewania DC przeprowadzono przed i po doustnym podaniu 1α-D3. Dojrzewanie DC oceniano na podstawie ekspresji markerów DC (HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 i CD206) oraz stosunku cytokin interleukiny-12/IL-10.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z chorobą Gravesa-Basedowa i nadal nie weszli do remisji
  • Chęć udziału w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent w ciąży
  • Cierpiał na ciężką chorobę wątroby
  • Cierpiał na ciężką chorobę nerek
  • Przyjmowanie terapii substytucyjnej witaminą D
  • Cierpi na inną chorobę autoimmunologiczną
  • Chorował na nowotwór złośliwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-doustnie 1α-D3
pacjenci otrzymywali doustnie 1α-D3 w dawce 1,5 mcg raz dziennie przez 8 tygodni dodatkowo do propylotiouracylu (PTU) 300 mg dziennie przez 8 tygodni w leczeniu choroby Gravesa-Basedowa z tyreotoksykozą
pacjentom podano PTU i 1α-D3
Inne nazwy:
  • 1α 25-dihydroksywitamina d3
  • alfakalcydol
PLACEBO_COMPARATOR: PTU-Placebo
pacjenci otrzymywali tabletki placebo przez 8 tygodni dodatkowo do propylotiouracylu (PTU) w dawce 300 mg na dobę przez 8 tygodni w leczeniu choroby Gravesa-Basedowa z tyreotoksykozą
pacjentom podano PTU i placebo
Inne nazwy:
  • placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom CD80
Ramy czasowe: 1 rok
Poziomy dojrzewania komórek dendrytycznych mierzono za pomocą CD80 (klaster różnicowania 80)
1 rok
Poziom CD206
Ramy czasowe: 1 rok
Poziomy dojrzewania komórek dendrytycznych mierzono za pomocą CD206
1 rok
Stosunek IL-12/IL-10
Ramy czasowe: 1 rok
Poziomy dojrzewania komórek dendrytycznych mierzono za pomocą stosunku IL-12 (interleukina-12)/IL-10
1 rok
Poziomy fT4
Ramy czasowe: 1 rok
fT4 (wolna tyroksyna)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj