- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02993302
Efeitos do alfacalcidol oral na maturação das células dendríticas em pacientes com doença de Graves
21 de fevereiro de 2020 atualizado por: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
O nível de maturidade das células dendríticas (DC) desempenha um papel fundamental na iniciação e regulação da autoimunidade.
Na doença de Graves (DG), DCs têm respostas imunes mais ativas do que em indivíduos saudáveis.
Nosso estudo anterior demonstrou efeitos imunorreguladores de 1,25-D3 in vitro na maturação de DC em pacientes com DG.
Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito da 1α-D3 oral na maturação da CD em pacientes com DG.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes com doença de Graves foram divididos em dois grupos: grupos que receberam 1α-D3 oral em adição ao propiltiouracil (PTU) e grupos que receberam placebos em adição ao PTU.
A comparação da maturação das DC foi realizada antes e depois da 1α-D3 oral.
A maturação das DC foi avaliada com base na expressão dos marcadores das DC (HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 e CD206) e na relação das citocinas interleucina-12/IL-10.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com doença de Graves e ainda não entraram em remissão
- Disposto a participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- paciente gestante
- Sofria de doença hepática grave
- Sofria de doença renal grave
- Fazendo terapia de reposição de vitamina D
- Sofria de outra doença autoimune
- sofria de malignidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-Oral 1α-D3
os pacientes receberam 1α-D3 oral na dose de 1,5 mcg uma vez ao dia durante 8 semanas, além de propiltiouracil (PTU) 300 mg diariamente durante 8 semanas como tratamento para a doença de Graves com tireotoxicose
|
os pacientes receberam PTU e 1α-D3
Outros nomes:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: PTU-Placebos
os pacientes receberam comprimidos de placebo por 8 semanas, além de propiltiouracil (PTU) 300 mg diariamente por 8 semanas como tratamento para a doença de Graves com tireotoxicose
|
os pacientes receberam PTU e placebos
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível CD80
Prazo: 1 ano
|
Os níveis de maturação das células dendríticas foram medidos pelo CD80 (cluster de diferenciação 80)
|
1 ano
|
|
Nível CD206
Prazo: 1 ano
|
Os níveis de maturação das células dendríticas foram medidos pelo CD206
|
1 ano
|
|
Razão IL-12/IL-10
Prazo: 1 ano
|
Os níveis de maturação das células dendríticas foram medidos pela razão IL-12 (interleucina-12)/IL-10
|
1 ano
|
|
Níveis fT4
Prazo: 1 ano
|
fT4 (tiroxina livre)
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doenças oculares
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças da Tireoide
- Exoftalmia
- Doenças Orbitárias
- Bócio
- Hipertireoidismo
- Doença de Graves
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de Conservação da Densidade Óssea
- Diidroxicolecalciferóis
- Alfacalcidol
Outros números de identificação do estudo
- RSCM/FKUI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
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