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Efeitos do alfacalcidol oral na maturação das células dendríticas em pacientes com doença de Graves

21 de fevereiro de 2020 atualizado por: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
O nível de maturidade das células dendríticas (DC) desempenha um papel fundamental na iniciação e regulação da autoimunidade. Na doença de Graves (DG), DCs têm respostas imunes mais ativas do que em indivíduos saudáveis. Nosso estudo anterior demonstrou efeitos imunorreguladores de 1,25-D3 in vitro na maturação de DC em pacientes com DG. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito da 1α-D3 oral na maturação da CD em pacientes com DG.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes com doença de Graves foram divididos em dois grupos: grupos que receberam 1α-D3 oral em adição ao propiltiouracil (PTU) e grupos que receberam placebos em adição ao PTU. A comparação da maturação das DC foi realizada antes e depois da 1α-D3 oral. A maturação das DC foi avaliada com base na expressão dos marcadores das DC (HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 e CD206) e na relação das citocinas interleucina-12/IL-10.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença de Graves e ainda não entraram em remissão
  • Disposto a participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • paciente gestante
  • Sofria de doença hepática grave
  • Sofria de doença renal grave
  • Fazendo terapia de reposição de vitamina D
  • Sofria de outra doença autoimune
  • sofria de malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-Oral 1α-D3
os pacientes receberam 1α-D3 oral na dose de 1,5 mcg uma vez ao dia durante 8 semanas, além de propiltiouracil (PTU) 300 mg diariamente durante 8 semanas como tratamento para a doença de Graves com tireotoxicose
os pacientes receberam PTU e 1α-D3
Outros nomes:
  • 1α 25-di-hidroxivitamina d3
  • alfacalcidol
PLACEBO_COMPARATOR: PTU-Placebos
os pacientes receberam comprimidos de placebo por 8 semanas, além de propiltiouracil (PTU) 300 mg diariamente por 8 semanas como tratamento para a doença de Graves com tireotoxicose
os pacientes receberam PTU e placebos
Outros nomes:
  • placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível CD80
Prazo: 1 ano
Os níveis de maturação das células dendríticas foram medidos pelo CD80 (cluster de diferenciação 80)
1 ano
Nível CD206
Prazo: 1 ano
Os níveis de maturação das células dendríticas foram medidos pelo CD206
1 ano
Razão IL-12/IL-10
Prazo: 1 ano
Os níveis de maturação das células dendríticas foram medidos pela razão IL-12 (interleucina-12)/IL-10
1 ano
Níveis fT4
Prazo: 1 ano
fT4 (tiroxina livre)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

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