Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av oral alfacalcidol på mognad av dendritiska celler hos patienter med graves sjukdom

21 februari 2020 uppdaterad av: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
Mognadsnivå för dendritiska celler (DC) spelar en avgörande roll för att initiera och reglera autoimmunitet. Vid Graves sjukdom (GD) har DCs mer aktiva immunsvar än de hos friska försökspersoner. Vår tidigare studie visade immunreglerande effekter av in vitro 1,25-D3 på mognad av DC hos GD-patienter. Denna studie syftar till att utvärdera effekten av oral 1α-D3 på DC-mognad hos GD-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med Graves sjukdom delades in i två grupper: grupper som fick oral 1α-D3 förutom propyltiouracil (PTU) och grupper som fick placebo förutom PTU. Jämförelse av DC-mognad utfördes före och efter den orala 1α-D3. DC-mognad bedömdes baserat på uttrycket av DC-markörer (HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 och CD206) och förhållandet mellan cytokiner interleukin-12/IL-10.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Graves sjukdom och fortfarande inte har gått i remission
  • Vill gärna delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Gravid patient
  • Led av svår leversjukdom
  • Led av svår njursjukdom
  • Tar vitamin D substitutionsterapi
  • Led av en annan autoimmun sjukdom
  • Led av malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-Oral la-D3
patienterna gavs oral 1α-D3 i en dos av 1,5 mikrogram en gång dagligen i 8 veckor utöver propyltiouracil (PTU) 300 mg dagligen i 8 veckor som behandling för Graves sjukdom med tyreotoxikos
patienterna fick PTU och la-D3
Andra namn:
  • La 25-dihydroxivitamin d3
  • alfakalcidol
PLACEBO_COMPARATOR: PTU-Placebos
patienterna fick placebotabletter i 8 veckor utöver propyltiouracil (PTU) 300 mg dagligen i 8 veckor som behandling för Graves sjukdom med tyreotoxikos
patienterna fick PTU och placebo
Andra namn:
  • placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CD80 nivå
Tidsram: 1 år
Mognadsnivåer för dendritiska celler mättes med CD80 (differentieringskluster 80)
1 år
CD206 nivå
Tidsram: 1 år
Mognadsnivåer för dendritiska celler mättes med CD206
1 år
IL-12/IL-10-förhållande
Tidsram: 1 år
Mognadsnivåer för dendritiska celler mättes med förhållandet IL-12 (interleukin-12)/IL-10
1 år
fT4 nivåer
Tidsram: 1 år
fT4 (fritt tyroxin)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2016

Första postat (UPPSKATTA)

15 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graves sjukdom

Kliniska prövningar på La-D3

3
Prenumerera