Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettavan alfakalsidolin vaikutukset dendriittisolujen kypsymiseen Gravesin tautia sairastavilla potilailla

perjantai 21. helmikuuta 2020 päivittänyt: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
Dendriittisolujen (DC) kypsyystasolla on keskeinen rooli autoimmuniteetin käynnistämisessä ja säätelyssä. Gravesin taudissa (GD) DC:illä on aktiivisempi immuunivaste kuin terveillä henkilöillä. Edellinen tutkimuksemme osoitti in vitro 1,25-D3:n immunosäätelyvaikutuksia DC:n kypsymiseen GD-potilailla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida oraalisen 1α-D3:n vaikutusta DC-kypsymiseen GD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Gravesin tautia sairastavat potilaat jaettiin kahteen ryhmään: ryhmiin, jotka saivat suun kautta 1α-D3:a propyylitiourasiilin (PTU) lisäksi, ja ryhmiin, jotka saivat lumelääkettä PTU:n lisäksi. DC-kypsymisen vertailu suoritettiin ennen oraalista 1a-D3:a ja sen jälkeen. DC-kypsyminen arvioitiin DC-markkerien (HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 ja CD206) ilmentymisen ja sytokiinien interleukiini-12/IL-10 suhteen perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on Gravesin tauti ja jotka eivät ole vieläkään päässeet remissioon
  • Valmis osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva potilas
  • Kärsi vakavasta maksasairaudesta
  • Kärsi vakavasta munuaissairaudesta
  • D-vitamiinikorvaushoidon saaminen
  • Kärsi toisesta autoimmuunisairaudesta
  • Kärsinyt pahanlaatuisuudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-Oral 1α-D3
potilaille annettiin suun kautta 1α-D3:a annoksella 1,5 mikrogrammaa kerran päivässä 8 viikon ajan propyylitiourasiilin (PTU) lisäksi 300 mg päivässä 8 viikon ajan Gravesin taudin ja tyrotoksikoosin hoitona.
potilaille annettiin PTU:ta ja 1α-D3:a
Muut nimet:
  • 1a-25-dihydroksivitamiini d3
  • alfakalsidoli
PLACEBO_COMPARATOR: PTU-Placebos
potilaille annettiin lumetabletteja 8 viikon ajan 300 mg:n propyylitiourasiilin (PTU) lisäksi vuorokaudessa 8 viikon ajan Gravesin taudin ja tyrotoksikoosin hoitona.
potilaille annettiin PTU:ta ja lumelääkettä
Muut nimet:
  • plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CD80 taso
Aikaikkuna: 1 vuosi
Dendriittisolujen kypsymistasot mitattiin CD80:lla (erilaistumisryhmä 80)
1 vuosi
CD206 taso
Aikaikkuna: 1 vuosi
Dendriittisolujen kypsymistasot mitattiin CD206:lla
1 vuosi
IL-12/IL-10 -suhde
Aikaikkuna: 1 vuosi
Dendriittisolujen kypsymistasot mitattiin IL-12 (interleukiini-12)/IL-10 -suhteella
1 vuosi
fT4 tasot
Aikaikkuna: 1 vuosi
fT4 (vapaa tyroksiini)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa