Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af oral alfacalcidol på modning af dendritiske celler hos Graves' sygdomspatienter

21. februar 2020 opdateret af: Dyah Purnamasari, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
Modenhedsniveauet for dendritiske celler (DC) spiller en central rolle i initiering og regulering af autoimmunitet. Ved Graves' sygdom (GD) har DC'er mere aktive immunreaktioner end hos raske forsøgspersoner. Vores tidligere undersøgelse viste immunregulerende virkninger af in vitro 1,25-D3 på modning af DC hos GD-patienter. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​oral 1α-D3 på DC-modning hos GD-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med Graves' sygdom blev opdelt i to grupper: grupper, der fik oral 1α-D3 ud over propylthiouracil (PTU), og grupper, der fik placebo ud over PTU. Sammenligning af DC-modning blev udført før og efter den orale 1α-D3. DC-modning blev vurderet baseret på ekspressionen af ​​DC-markører (HLA-DR, CD80, CD40, CD83, CD14 og CD206) og forholdet mellem cytokiner interleukin-12/IL-10.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Graves' sygdom og stadig ikke er gået i remission
  • Villig til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid patient
  • Lidt af alvorlig leversygdom
  • Lidt af alvorlig nyresygdom
  • Tager vitamin D substitutionsterapi
  • Lidt af en anden autoimmun sygdom
  • Lidt af malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: PTU-Oral 1α-D3
patienter fik oral 1α-D3 i en dosis på 1,5 mcg én gang dagligt i 8 uger ud over propylthiouracil (PTU) 300 mg dagligt i 8 uger som behandling for Graves' sygdom med thyrotoksikose
patienterne fik PTU og 1α-D3
Andre navne:
  • 1α 25-dihydroxyvitamin d3
  • alfacalcidol
PLACEBO_COMPARATOR: PTU-Placebos
patienterne fik placebotabletter i 8 uger ud over propylthiouracil (PTU) 300 mg dagligt i 8 uger som behandling for Graves' sygdom med thyrotoksikose
patienterne fik PTU og placebo
Andre navne:
  • placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CD80 niveau
Tidsramme: 1 år
Modningsniveauer for dendritiske celler blev målt ved CD80 (klynge af differentiering 80)
1 år
CD206 niveau
Tidsramme: 1 år
Dendritiske cellers modningsniveauer blev målt ved CD206
1 år
IL-12/IL-10-forhold
Tidsramme: 1 år
Dendritiske cellers modningsniveauer blev målt ved IL-12 (interleukin-12)/IL-10-forholdet
1 år
fT4 niveauer
Tidsramme: 1 år
fT4 (fri thyroxin)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dyah Purnamasari, M.D., Ph.D, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2016

Først opslået (SKØN)

15. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner