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자궁 선근종과 평활근종을 구별하기 위한 새로운 염증 표지자

2016년 12월 23일 업데이트: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital

호중구 대 림프구 비율 및 혈소판 대 림프구 비율은 자궁 선근종과 평활근종을 구별하는 데 유용한 지표가 될 수 있습니다.

골반 종괴와 이에 대한 수술 전 진단은 여전히 ​​중요한 조사 대상으로 지속되고 있다. 특히 불임 환자에서 수술 전 평활근종과 선근종의 진단을 감별하는 것이 중요하다. 신생물은 원래 영역에서 전신 또는 국소 면역 반응을 변경할 수 있습니다. 호중구 대 림프구 비율(NLR) 및 혈소판 대 림프구 비율(PLR)은 완전 혈액 카운터 테스트(CBC)를 사용하여 쉽게 결정할 수 있습니다. 높은 NLR은 전신 염증, 일부 부인과 및 위장관 암 및 일부 심혈관 질환에서 나타났습니다.

연구자들은 새로운 염증 마커인 NLR과 PLR을 사용하여 선근종과 평활근종을 구별하는 데 유용한지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 알려진 한, NLR, PLR, 선근증 및 평활근종 간의 연관성에 대한 이전 보고는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2016년 1월부터 2016년 10월까지 터키 카이세리에 있는 산부인과 카이세리 교육 연구 병원에서 후향적 단면 연구가 수행되었습니다.

Kayseri Erciyes University 의학부 기관 검토 위원회의 승인을 사전에 획득했습니다(2016/525).

제외 기준은 휴경지였습니다. 당뇨병, 대사 장애, 급성 또는 만성 감염 질환, 고혈압, 급성 검시관 동맥 질환, 결합 조직 장애, 혈관염, 염증성 장 질환, 담배 및 알코올 사용, 신부전, 간염, 코르티코스테로이드 약물 사용 환자 및 3년 이내에 수혈을 받은 환자 몇 달. 연구자들은 폐경 후 및 폐경 전 기간에 내과적 치료에 저항성이 있거나 골반 종괴가 발견되어 비정상 자궁출혈로 의뢰되어 우리과에서 자궁 적출술을 받은 386명의 환자 데이터베이스를 검토했습니다. 연구자들은 제외 기준 때문에 본 연구에 196명의 환자를 포함시킬 수 있습니다.

우리 연구에는 세 그룹이 있었습니다. 자궁선근증이라 불리는 첫 번째 그룹은 자궁절제술 후 병리학적으로 순수한 자궁선근증으로 진단된 환자들로 구성되었습니다. 두 번째 그룹인 평활근종은 자궁절제술 후 병리학적으로 순수 평활근종으로 진단된 환자들로 구성되었습니다. 세 번째 대조군인 대조군은 자궁절제술 후 병리학적으로 종양이 없는 것으로 진단된 건강한 환자들로 구성되었다.

헤모글로빈, 백혈구, 호중구, 림프구, 혈소판 및 CA125의 혈청 수준을 평가하기 위해 연구자들은 모든 피험자의 정맥혈 샘플에서 수술 전 측정된 데이터 분석을 얻었습니다. NLR은 절대 호중구 수를 절대 림프구 수로 나눈 값으로 정의하고 PLR은 절대 혈소판 수를 절대 림프구 수로 나눈 값으로 정의했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 연구에는 세 그룹이 있었습니다. 자궁선근증이라 불리는 첫 번째 그룹은 자궁절제술 후 병리학적으로 순수한 자궁선근증으로 진단된 환자들로 구성되었습니다. 두 번째 그룹인 평활근종은 자궁절제술 후 병리학적으로 순수 평활근종으로 진단된 환자들로 구성되었습니다. 세 번째 대조군인 대조군은 자궁절제술 후 병리학적으로 종양이 없는 것으로 진단된 건강한 환자들로 구성되었다.

설명

포함 기준:

  • 폐경 후 및 폐경 전 기간에 내과적 치료에 저항성이 있거나 골반 종괴가 발견되어 비정상 자궁출혈로 본원에서 자궁적출술을 시행받은 386명의 환자를 평가하였다. 그러나 이들 환자 중 196명은 배제 기준 때문에 본 연구에 포함되었다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 휴경지였습니다. 당뇨병, 대사 장애, 급성 또는 만성 감염 질환, 고혈압, 급성 검시관 동맥 질환, 결합 조직 장애, 혈관염, 염증성 장 질환, 담배 및 알코올 사용, 신부전, 간염, 코르티코스테로이드 약물 사용 환자 및 3년 이내에 수혈을 받은 환자 몇 달.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
선근증
자궁선근증이라 불리는 첫 번째 그룹은 자궁절제술 후 병리학적으로 순수 자궁선근증으로 진단된 환자들로 구성되었습니다.
평활근종
두 번째 그룹인 평활근종은 자궁절제술 후 병리학적으로 순수 평활근종으로 진단된 환자들로 구성되었습니다.
제어
세 번째 대조군인 대조군은 자궁적출술 후 병리학적으로 종양이 없는 것으로 진단된 건강한 환자들로 구성되었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 혈구 수에 의해 그룹 간 측정된 혈청 염증 마커
기간: 3 개월
이러한 마커는 호중구, 림프구 및 혈소판 수입니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 16일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

염증에 대한 임상 시험

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