이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유리체 부유물에 대한 27 게이지 유리체 절제술의 국소 마취와 안구뒤 마취의 비교

2017년 2월 8일 업데이트: Lin Zhong

유리체 절제술 수술을 위한 일상적인 마취 방법에는 안구뒤 마취와 안구주위 마취가 포함됩니다. 그러나 두 방법 모두 경증에서 중증까지 다양한 잠재적 합병증이 있습니다.

유리체 부유물에 대한 유리체 절제술 수술은 다른 유리체망막 수술보다 더 직선적인 것으로 널리 간주됩니다.

따라서 연구자들은 증상이 있는 유리체 부유물에 대한 27게이지 파 플라나 유리체 절제술에 대한 국소 마취(안약 사용)와 안구뒤 마취의 효과를 비교했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • 모병
        • Ethics Committee of The Eye Hospital of Wenzhou Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 유리체 부유물에 대한 유리체 절제술을 받을 예정인 환자
  2. 나이>18세
  3. 본 연구에 참여하고자 하는 환자

제외 기준:

  1. 이전에 유리체절제술을 받은 환자
  2. 이전에 관통 안구 외상을 입은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 안구뒤 마취하에 유리체절제술
전통적인 안구뒤 마취 하의 유리체 부유물에 대한 27게이지 유리체 절제술
의약품: 국소 마취하에 유리체 절제술 [Proparacaine HCL (Alcaine®)]
유리체부유체에 대한 27게이지 유리체절제술의 국소마취의 마취효과 관찰
다른 이름들:
  • 0.5% 프로파라카인 HCL(Alcaine®, Alcon, TX)
실험적: 국소 마취하에 유리체 절제술
국소 마취하에 유리체 부유물에 대한 27게이지 유리체 절제술
의약품: 국소 마취하에 유리체 절제술 [Proparacaine HCL (Alcaine®)]
유리체부유체에 대한 27게이지 유리체절제술의 국소마취의 마취효과 관찰
다른 이름들:
  • 0.5% 프로파라카인 HCL(Alcaine®, Alcon, TX)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 통증 척도
기간: 수술 후 2시간
수술 후 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lin Zhong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KYQD131101-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다